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- 上海莼试
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- 2025年08月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
1.5mL
即用型热启动 PCR 试剂盒1.5mL规格存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
即用型热启动 PCR 试剂盒1.5mL规格服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
以下是即用型热启动 PCR 试剂盒1.5mL规格的相关产品正在热销:
Rabbit Anti-mouse IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的兔抗小鼠IgM规格: 0.1ml
PSAP 鞘脂激活蛋白原抗体规格: 0.1ml
Phospho-Cyclin B1(Ser126) 磷酸化周期素B1抗体规格: 0.1ml
phospho-Ep300 (Ser1834) 磷酸化转录接蛋白EP300抗体规格: 0.1mlphospho-B-Raf (Ser446) 磷酸化B-Raf抗体规格: 0.1ml
DHCR7 7脱胆固醇还原酶抗体规格: 0.2ml
Bcl G/BCL2 like 14 Bcl2样凋亡蛋白14抗体规格: 0.2ml
Mouse Anti-rabbit IgG/APC APC标记的小鼠抗兔IgG规格: 0.1mlABCA1/ABC1 苷三磷酸结合盒转运体A1抗体 0.1ml
Mouse Anti-human IgM/APC APC标记的小鼠抗人IgM规格: 0.1mlTIF1 beta/KAP1/TRIM28 转录中介因子Tif1β抗体规格: 0.1ml
HBeAg(2E9) 人乙型肝炎e抗原单克隆抗体（1）规格: 0.1ml
TMS1/ASC 凋亡相关斑点样蛋白ASC抗体规格: 0.2ml
PRKAR1 蛋白激酶A调节亚基a1抗体规格: 0.1mlKLHL8 Kelch样蛋白8抗体规格: 0.2ml
即用型热启动 PCR 试剂盒1.5mL规格7,4'-二羟基黄酮（标准品） CAS: 2196-14-7 英文名称 7,4'-DIHYDROXYFLAVONE 质量规格：供含量测定用
千金子素L1（标准品） CAS: 28649-59-4 英文名称 Euphorbiasteroid 质量规格：供含量测定用
异型南五味子丁素（标准品） CAS: 140369-76-2 英文名称 heteroclitin D 质量规格：含量测定
紫苏醛（标准品） CAS: 18031-40-8 英文名称 (-)-PERILLALDEHYDE 质量规格：含量测定
相思子碱（标准品） CAS: 21339-55-9 英文名称 L-ABRINE 质量规格：供鉴别用
酸浆苦味素L（标准品） CAS: 113146-74-0 英文名称 Physalin L 质量规格：供鉴别用
1-甲基海因（标准品） CAS: 616-04-6 英文名称 1-METHYLHYDANTOIN 质量规格：供鉴别用
古伦宾（标准品） CAS: 546-97-4 英文名称 Columbin 质量规格：供含量测定用
安五脂素（标准品） CAS: 107534-93-0 英文名称 Anwuligan 质量规格：鉴别
络石苷（标准品） CAS: 33464-71-0 英文名称 tracheloside 质量规格：含量测定
竹节参皂苷IVa（标准品） CAS: 51415-02-2 英文名称 chikusetsu saponin Iva 质量规格：供含量测定用
即用型热启动 PCR 试剂盒1.5mL规格实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验Polymerase Chain Reaction--热启动PCR
This procedure is a "hot start" PCR cycle for use with large primers. PCR mass-produces DNA contained in the source plasmid between the two primer-binding sequences, eventually producing linear DNA starting with Primer 1, continuing
PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶
酶。 图 1.非特异性扩增（左图）与使用热启动 DNA 聚合酶进行的特异性扩增（右图）。 如何为您的 DNA 聚合酶选择正确的形式 还有更多需要考虑的因素。选择可以简化您工作流程的聚合酶形式。PCR 聚合酶形式的选择包括即用型预混液、用于直接凝胶上样的含染料缓冲液以及用于直接 PCR 分析的所有必要成分的完整试剂盒。 使用预混液，您只需添加模板和引物，然后，开始 PCR 实验。如果您想进一步减少操作步骤，使用含染料缓冲液的聚合酶允许 PCR 产物直接凝胶上样（注意：确保染料与下游应用兼容）。直接
buffer，摸索镁离子浓度或适当加入 DMSO（小于 0.3%） · 提高退火温度，增加延伸时间（反应条件参照试剂盒说明书） 问题 2：假阳性 现象：空白对照出现条带 可能原因： · 引物设计不适，与目的序列具有同源性 · 试剂污染：水、移液枪等被核酸污染 · 样品间出现交叉污染 解决方法： · 实验仪器高压灭菌 · 实验试剂（酶除外）高压灭菌，离心管枪头一次性使用 · 规范实验操作 · 假阳性可通过巢式 PCR 解决，或者使用特异性较高的试剂盒扩增 问题 3：拖尾、弥散 现象：电泳出现拖尾、涂抹
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