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- 上海莼试
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
29
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
50μL
RNALOCKER 是一种在较高温度下保存 RNA 样品的非冻型无毒溶液，它能 迅速渗入细胞内，通过高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。
1. 操作简单，将组织剪薄浸没在 RNALOCKER 中即可使其 RNA 不被降解。
2. 替代液氮，使样品的保存不需液氮，干冰或-80℃冰箱，尤其适用于临床和 野外样品的快速和大规模采集。
3. RNA 完整，因 RNALOCKER 能迅速抑制组织中 RNA 酶的活性，故从中提取 的 RNA 的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4. 方便运输，处理过的样品能在 25℃保存一周，使样品邮寄和运输变得容易 和便宜，有利学术合作和交流。
5. 反复冻融，经 RNALOCKER 处理的样品可反复冻融 20 次，其间可对样品进 行各种处理而不影响zui终提取的 RNA 的质量。
6. 结果准确，RNALOCKER 进入细胞十分快速，基因表达在发生应急改变前就 得以锁定，故 RNA 分析更能反映取样时的真况。
7. 可比性强，RNALOCKER 能减少大规模样品处理中的误差，增加各次实验数 据间的可比性，对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8. 兼容性广，虽然处理过的样品可以使用天泽基因的动物 RNAOUT 和 TRIzol 等试剂提取其 RNA，样品还可直接用于组织切片，免疫学和流式细胞分析而 不影响 RNA 提取的质量。
生物素标记 dUTP 溶液50μL说明书详细介绍：
生物素标记 dUTP 溶液50μL说明书实验要点
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（——=25:24:1），作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
生物素标记 dUTP 溶液50μL说明书注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
PDCD10 凋亡相关蛋白10抗体规格: 0.2ml
C2orf18/ANT2BP 2号染色体开放阅读框18抗体规格: 0.2mlAPOC3 载脂蛋白C3抗体规格: 0.2ml
phospho-EGFR (Tyr1172) 磷酸化表皮生因子受体抗体规格: 0.1ml
FMDV Polyprotein (3D polymerase) 口蹄疫病毒 0.2ml
E2F2 转录因子E2F-2抗体规格: 0.1ml
phospho-c-Raf(Ser301) 磷酸化原基因c-Raf抗体规格: 0.1ml
FBP1 果糖1，6-二磷酸酯酶抗体规格: 0.2ml
CDK3 周期素依赖性激酶3抗体规格: 0.1ml
KLHL25 Kelch样蛋白25抗体规格: 0.2ml
Rabbit Anti-horse IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的兔抗马IgG规格: 0.1mlCWF19L1 CWF19L1蛋白抗体规格: 0.2ml
Myotilin 肌收蛋白MYOT抗体规格: 0.1ml
生物素标记 dUTP 溶液50μL说明书2,2'-脱水-5-甲基尿苷 CAS: 22423-26-3 英文名称 2,2'-Anhydro-5-Me-U 质量规格：>97%,BR
7-DEAZA-7-碘-2'-脱氧鸟苷 CAS: 172163-62-1 英文名称 7-Deaza-7-I-2’-dG 质量规格：>97%
7-Deaza-7-I-2’-dA CAS: 166247-63-8 英文名称 7-Deaza-7-I-2’-dA 质量规格：>97%,进分
2',3'-双脱氧腺苷(ddA) CAS: 4097-22-7 英文名称 Dideoxyadenosine 质量规格：>98%,BR
木糖醇 CAS: 87-99-0 英文名称 Xylitol 质量规格：>98.5%,AR
木糖醇(标准品) CAS: 87-99-0 英文名称 Xylitol 质量规格：HPLC≥98%，标准品
2',3'-二脱氧胸苷(ddT) CAS: 553834 英文名称 2',3'-Dideoxythymidine 质量规格：>98%,进分
烯丙基-β-D-吡喃半乳糖苷 CAS: 254031 英文名称 ALLYL-BETA-D-GALACTOPYRANOSIDE 质量规格：>98%,BR
2-氨基环乙醇 CAS: 6850-38-0 英文名称 2-Aminocyclohexanol 质量规格：>98%,日本原装进口
Y-27632.2HCl CAS: 146986-50-7 英文名称 Y27632 质量规格：>98%,ROCK1(p160ROCK) 选择性抑制剂
灵芝酸A(标准品) CAS: 81907-62-2 英文名称 Ganoderic acid A 质量规格：HPLC≥95%，标准品
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文献和实验3. 用1 ml DMSO 溶解NHSB 1 mg。 4. 向1 ml 蛋白质溶液（即含蛋白质1 mg）加入120 μl NHSB溶液（即含NHSB 120 μg）。 5. 在室温下持续搅拌，保温2~4小时。 6. 加入9.6 μL1 mol/L NH4Cl （每25 μg NHSB 加1 μl），在室温下搅拌10分钟。 7. 在4℃，对PBS充分透析，以除去游离的生物素。 8. 将样品上1 ml 的分子筛柱，以PBS缓慢洗脱，收集1 ml/管，蛋白质在1~3 ml 之间洗下
8.0）或0.5 mol/L硼酸缓冲液（pH 8.6），对蛋白质充分透析； ３．用1ml DMSO 溶解NHSB 1mg； ４．向1ml蛋白质溶液（即含蛋白质1mg）加入120μl NHSB溶液（即含NHSB 120 μg）； ５．在室温下持续搅拌，保温2-4小时； ６．加入9.6μL1 mol/L NH4Cl (每25 μg NHSB 加1 μl)，在室温下搅拌10分钟； ７．在4℃，对PBS充分透析，以除去游离的生物素； ８．将样品上1ml的分子筛柱，以PBS缓慢洗脱，收集
酶促生物素标记cRNA探针基本方法和放射性标记cRNA探针同，所不同的是探针浓度为2.5μg/μl。显示探针反应步骤如下。 （1）用PBS冲洗粘附有切片的载片2×3min。根据情况也可用漂洗法。 （2）将载片浸入0.3%H2O2在PBS或甲醇内30min以封闭内源性过氧化物酶。 （3）PBS冲洗2×3min，用吸水纸拭干切片周围的水份，加入小鼠抗生物素血清1：100和PBS含正常羊血清（1：30），室温1h，或4℃过夜。 （4）PBS彻底冲洗。
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