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尼龙膜,13×20cm1张规格

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  • 上海莼试
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  • 2025年07月15日
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      上海莼试

    • 保存条件

      -20℃或-80℃

    • 规格

      1张

    公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
    1、RNA纯化系列产品
    2、DNA纯化系列产品
    3、电泳及回收系列产品
    4、探针标记及检测系列产品
    5、核酸扩增系列产品
    6、克隆表达系列产品
    7、基因组研究系列产品
    8、蛋白质研究系列产品
    9、细胞生物学研究系列产品
    10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等

    尼龙膜,13×20cm1张规格介绍:
    产品细节图片1
    尼龙膜,13×20cm1张规格存新鲜组织样品:
    1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积(1g 组织需 10 mL) RNA。
    2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
    3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
    尼龙膜,13×20cm1张规格实验步骤
    (1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
    (2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
    (3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
    (4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
    (5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
    (6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
    (7)10,000rpm,4℃离心20min
    (8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
    (9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
    (10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
    (11)12,000rpm,4℃离心20 min
    (12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
    (13)加200ul的DEPC处理水溶解
    (14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
    (在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
    以下是尼龙膜,13×20cm1张规格的相关产品正在热销:
    CNR2/CB2  钙粘蛋白相关的神经受体2抗体规格: 0.1ml

    Nucleoprotein/NP  A型流感病毒核蛋白抗体规格: 0.2ml
    Apg12  自噬相关蛋白12抗体规格: 0.2ml
    Rabbit Anti-horse IgM/PE-CY5  PE-CY5标记的兔抗马IgM规格: 0.1ml
    ZNF23  锌指蛋白23抗体规格: 0.2ml
    DRD4  多巴胺受体D4抗体规格: 0.1ml
    XPC  DNA补充修复XPC细胞蛋白抗体规格: 0.1ml
    TAK1/MAP3K7  转化生因子β活化激酶1规格: 0.1ml
    TXNDC5  硫氧还蛋白5抗体规格: 0.2ml
    phospho-TNIK(Ser769)   磷酸化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗体规格: 0.1mlCellulase  纤维素酶 1ml
    Caspase 5  半胱胺酸蛋白酶蛋白5抗体规格: 0.1ml
    尼龙膜,13×20cm1张规格人参皂苷F1(标准品) CAS:  53963-43-2 英文名称  Ginsenoside F1 质量规格:HPLC≥98%,标准品
    人参皂苷F2(标准品) CAS:  62025-49-4 英文名称  Ginsenoside F2 质量规格:HPLC≥98%,标准品
    人参皂苷Rb1(标准品) CAS:  41753-43-9 英文名称  Ginsenoside Rb1 质量规格:HPLC≥98%,标准品
    人参皂苷Rb2(标准品) CAS:  11021-13-9 英文名称  Ginsenoside Rb2 质量规格:HPLC≥98%,标准品
    人参皂苷Rb3(标准品) CAS:  68406-26-8 英文名称  Ginsenoside Rb3 质量规格:HPLC≥98%,标准品
    人参皂苷Rc(标准品) CAS:  11021-14-0 英文名称  Ginsenoside Rc 质量规格:HPLC≥98%,标准品
    人参皂苷Rd(标准品) CAS:  52705-93-8 英文名称  Ginsenoside Rd 质量规格:HPLC≥98%,标准品
    格列喹酮 CAS:  33342-05-1 英文名称  Gliquidone 质量规格:>98%,BR
    格列喹酮(标准品) CAS:  33342-05-1 英文名称  Gliquidone 质量规格:HPLC>98%,标准品
    人参皂苷Rf(标准品) CAS:  52286-58-5 英文名称  Ginsenoside Rf 质量规格:HPLC≥98%,标准品
    人参皂苷Rg1(标准品) CAS:  22427-39-0 英文名称  Ginsenoside Rg1 质量规格:HPLC≥98%,标准品
    尼龙膜,13×20cm1张规格服务流程:
    1)客户提供材料
    2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
    非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供:
    新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
    4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
    详细的背景资料:来源、特点、类型等
    我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
    质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作


     

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      ,即可固定DNA 。 3. 转移缓冲液( transfer buffer )的选择: 带正电荷的尼龙膜:可用高盐离子强度( SSC ),但不能充分发挥膜潜能; 0.4N NaOH ,共价结合DNA 是最大优点。 硝酸纤维膜:高盐离子强度促进DNA 与膜结合( 20 × SSC ),低盐离子强度导致小片段DNA 在转移过程中丢失, pH>9 ,DNA 不能与膜结合。 4. 转膜时间( duration of transfer )约 12 hrs

    • 如何做好 Southern 杂交?

      膜或尼龙膜并剪去一角作为标记,水浸湿后,浸入转移液中 5 min。剪一张比膜稍宽的长条 Whatman 3 mm 滤纸作为盐桥,再按凝胶的尺寸剪 3~5 滤纸和大量的纸巾备用。按下图所示进行转移。(转移过程一般需要 8-24 hr,每隔数 hr 换掉已经湿掉的纸巾。转移液用 20× SSC。注意在膜与胶之间不能有气泡。整个操作过程中要防止膜上沾染其他污物。)4. 转移结束后取出 NC 膜,浸入 6× SSC 溶液数 min,洗去膜上沾染的凝胶颗粒,置于两张滤纸之间,80 °C 烘 2 hr

    • 生物芯片入门(二):制作和结果分析

      而难以排列,那些浓度大于2μg/μl的太粘了而不能点样。我们点样的目标浓度是每个样本15ng一个点。虽然我们在2SSC中重新建立了样本,但是溶液的离子浓度能在1×SSC到5×SSC之间而不影响杂交,然而样本溶解在溶液中后离子浓度高于5×SSC就很难与载玻片接触。 将DNA固定到玻璃片 在DNA排列到玻片上以后,它们是自然干燥的。样本的固定是通过紫外线(UV)固定的,形成在DNA上的胸腺嘧啶脱氧核苷残基和硅烷玻片上氨基之间的共价键。类似的方法也用于将DNA样本固定在尼龙膜上。为了完成最大化的杂交

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