DNA UV 防护剂3g规格

DNA UV 防护剂3g规格介绍：

DNA UV 防护剂3g规格存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
DNA UV 防护剂3g规格服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
以下是DNA UV 防护剂3g规格的相关产品正在热销:
Hsp93  热休克蛋白93抗体规格: 0.2ml
PPY/Pancreatic hormone  胰激素抗体规格: 0.1ml
EFHC1  EFHC1蛋白抗体规格: 0.2ml
GCET2  生发中心B淋巴细胞相关蛋白2抗体规格: 0.2ml
FBXO36  FBXO36 F-box蛋白相关蛋白36抗体规格: 0.2ml
Phospho-Paxillin(Ser178)  磷酸化桩蛋白Paxillin抗体规格: 0.1ml
Triosephosphate isomerase  磷酸丙糖异构酶抗体规格: 0.2ml
PPP4C  丝氨酸/苏氨酸蛋酸酶4C抗体规格: 0.2ml
ERN2  内质网核信号转导蛋白2抗体规格: 0.2ml
MRP7/ABCC10  多药耐药相关蛋白7抗体规格: 0.1ml
TRA16  睾激素孤儿受体相关蛋白抗体规格: 0.1ml
DNA UV 防护剂3g规格TAK875 CAS:  1000413-72-8 英文名称　 TAK-875 质量规格：>98%,GPR40激动剂
尼群地平 CAS:  39562-70-4 英文名称　 Nitrendipine 质量规格：>98%,BR
尼群地平(标准品) CAS:  39562-70-4 英文名称　 Nitrendipine 质量规格：含量测定
华蟾毒它灵;华蟾素(标准品) CAS:  1108-68-5 英文名称　 Cinobufotalin 质量规格：HPLC≥98%，标准品
维甲酰酚胺 CAS:  65646-68-6 英文名称　 Fenretinide(4-HPR) 质量规格：>98%,BR
2-氨基嘌呤,异腺嘌呤;异腺素;2-AP CAS:  452-06-2 英文名称　 2-Aminopurine 质量规格：>98%,BR
远华蟾蜍精(标准品) CAS:  472-26-4 英文名称　 Telocinobufagin 质量规格：HPLC≥98%，标准品
日蟾蜍他灵;和蟾毒他灵(标准品) CAS:  465-11-2 英文名称　 Gamabufotalin 质量规格：HPLC≥98%，标准品
蟾毒它灵(标准品) CAS:  471-95-4 英文名称　 Bufotaline 质量规格：HPLC≥98%，标准品
黃尿酸 CAS:  59-00-7 英文名称　 Xanthurenic Acid 质量规格：>95%,进口
舒巴坦酸 CAS:  68373-14-8 英文名称　 Sulbactam Acid 质量规格：>99%,BR
DNA UV 防护剂3g规格实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)