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- 百奥莱博
- M06235-MAR
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
451
- 英文名：
GIBH-130
- CAS号：
1252608-59-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括IL-1β分泌抑制剂(GIBH-130)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：IL-1β分泌抑制剂(GIBH-130)
英文名称：GIBH-130
产品货号：M06235
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GIBH-130是有效的神经炎症抑制剂。GIBH-130作用于活化的小胶质细胞，显著抑制IL-1β分泌，IC50为3.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1252608-59-5
纯度：99.82%
分子式：C₂₀H₂₀N₆O
分子量：360.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了IL-1β分泌抑制剂(GIBH-130),，我公司还供应以下相关产品：
名称：AMPK激活剂(AICAR)
货号：YT317
规格：5mg|50mg
本品是一种可通透细胞膜AMP-activated protein kinase(AMPK)的激活剂。AMPK是代谢调控的关键蛋白，当能量供应不足时，AMP/ATP的比率上调，AMPK就会被激活，抑制合成代谢。AICAR可以激活AMPK，但不影响ATP、ADP和AMP的水平。在细胞或动物水平，AICAR可以通过激活AMPK从而促进骨骼肌非胰岛素依赖的葡萄糖摄入。AICAR诱导的骨骼肌葡萄糖摄入不能被PI3K的抑制剂所阻断。 可溶于DMSO(20mg/ml)，甲*(10mg/ml)，乙醇(1mg/ml)，水(>7mg/ml)和二甲基甲酰胺，在PBS中的溶解度约为0.3mg/ml。AICAR配制于水性溶液中后建议立即使用。配制在DMSO等有机溶剂中的AICAR可在-20℃保存长达3个月。
CAS：2627-69-2
分子式：C9H14N4O5
分子量：258.23
纯度：＞98%
储存条件：-20℃。
名称：AG 490 (JAK抑制剂)
货号：KFS291
规格：5mg
AG-490 (Tyrphostin B42)是一种EGFR 抑制剂，IC50为0.1 μM，作用于EGFR 比作用于ErbB2选择性高135倍，对JAK2也有抑制作用，对Lck，Lyn，Btk，Syk 和Src 没有抑制活性。
分子量：294.30
化学式：C17H14N2O3
CAS：133550-30-8
储存：-20℃，有效期24个月
名称：p53抑制剂(芳香烃受体激动剂)
货号：M00161
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
Pifithrin-α hydrobromide是一种p53抑制剂，也用作芳香烃受体(AhR)激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：63208-82-2
别名：Pifithrin hydrobromide;PFTα hydrobromide
纯度：98.28%
分子式：C₁₆H₁₉BrN₂OS
分子量：367.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：微管抑制剂（Cevipabulin）
货号：M01648
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Cevipabulin(TTI-237)是一新型微管抑制剂，作用机制区别于其他微管抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：849550-05-6
别名：TTI-237
纯度：98.09%
分子式：C₁₈H₁₈ClF₅N₆O
分子量：464.82
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：LYPLA1抑制剂(ML348)
货号：M01970
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
ML348是一个选择性的和可逆的LYPLA1抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：899713-86-1
纯度：99.59%
分子式：C₁₈H₁₇ClF₃N₃O₃
分子量：415.79
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HCV NS5A抑制剂(Ombitasvir)
货号：M03495
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Ombitasvir是一种HCV NS5A抑制剂，对HCV基因型1-5和6a的EC50值分别为0.82-19.3pM和366pM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1258226-87-7
别名：ABT-267
纯度：99.89%
分子式：C₅₀H₆₇N₇O₈
分子量：894.11
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：cannabinoid receptor2激活剂（GW842166X）
货号：M04731
规格：2mg|5mg
GW842166X是有效，选择性的cannabinoid receptor2激活剂，IC50值为63nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：666260-75-9
纯度：99.97%
分子式：C₁₈H₁₇Cl₂F₃N₄O₂
分子量：449.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PR119受体激动剂（GSK1292263）
货号：M05425
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK1292263是PR119受体激动剂，可用于2型糖尿病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1032823-75-8
纯度：98.14%
分子式：C₂₃H₂₈N₄O₄S
分子量：456.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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Nature 子刊 | 「老药新用」戒酒药还能治疗脓毒症？抑制细胞焦亡新选择
，并在膜上打孔，来使得 IL-1β 和 IL-18 等炎性细胞因子释放，并诱导细胞焦亡的发生。 作为炎性小体激活后引起焦亡以及炎性细胞因子释放的最后一个共同步骤，GSDMD 的发现为脓毒症等炎性疾病的靶向治疗提供了新的途径。开发 GSDMD 的抑制剂具有重要意义，因为它可能抑制由任何刺激触发的、所有炎症小体通路激活所共同诱导的炎症反应，不像 NLRP3 抑制剂只能抑制一个特定的炎症小体。此外，阻断 GSDMD 介导的细胞膜打孔可以抑制各种与焦亡相关的炎性分子的释放，不同于 IL-1β 或 IL
正文炎症等免疫研究中 IL-1 家族的成员是重要的研究对象。这些促炎症和抗炎症因子在有机体应对病原感染和损伤时扮演了重要作用。IL-1β 有其自身鲜明的特点，实验前需要多了解。下面让我们来一一解读。1. 靶标生物学特点IL-1β 是 IL-1 家族众多成员中研究的最为深入的成员。包括免疫细胞（如单核细胞和巨噬细胞）在内的很多细胞都可以产生并分泌。IL-1β 的释放大致分为 3 个步骤：i）无活性前体的产生；ii）前体的成熟活化；iii）活化蛋白向胞外的分泌。众多刺激都会诱导这个过程，可分为病原
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