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- 百奥莱博
- M01723-WBD
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
305
- 英文名：
AX-15836
- CAS号：
2035509-96-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
特别提示：包括ERK5抑制剂(AX-15836)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：ERK5抑制剂(AX-15836)
英文名称：AX-15836
产品货号：M01723
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
AX-15836是有效，选择性的ERK5抑制剂，IC50值为8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2035509-96-5
纯度：98.95%
分子式：C₃₂H₄₀N₈O₅S
分子量：648.78
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了ERK5抑制剂(AX-15836),，我公司还供应以下相关产品：
名称：LY294002(PI3K抑制剂)
货号：KFS296
规格：1mg
LY294002是第一个人工合成的PI3Kα/δ/β的抑制剂，IC50分别为0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM，在溶液中比在Wortmannin中稳定，也能够抑制自噬体的形成。
名称：ERK激酶抑制剂(GDC-0994)
货号：M00189
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
GDC-0994是一种有效的选择性ERK激酶抑制剂，作用于ERK1和ERK2，IC50分别为6.1nM和3.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1453848-26-4
别名：Ravoxertinib
纯度：99.57%
分子式：C₂₁H₁₈ClFN₆O₂
分子量：440.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：eIF4E与eIF4G的相互作用抑制剂(4E1RCat)
货号：M00734
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
4E1RCat能抑制eIF4E与eIF4G的相互作用及eIF4E与4E-BP1的相互作用，可抑制eIF4G和eIF4E的结合，IC50为3.2μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：328998-25-0
纯度：98.20%
分子式：C₂₈H₁₈N₂O₆
分子量：478.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Akt抑制剂（GSK2110183 hydrochloride）
货号：M01619
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK2110183hydrochloride是一个有效的，ATP竞争性的选择性Akt广谱抑制剂，作用于Akt1/Akt2/Akt3，Ki值分别为0.08/2/2.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：99.49%
分子式：C₁₈H₁₇Cl₃F₂N₄OS
分子量：481.77
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TYK2/JAK1/JAK2和JAK3抑制剂(SAR-20347)
货号：M02560
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
SAR-20347是TYK2，JAK1，JAK2和JAK3的抑制剂，其IC50值分别为0.6,23,26和41nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1450881-55-6
纯度：97.00%
分子式：C₂₁H₁₈ClFN₄O₄
分子量：444.84
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IN抑制剂（BMS-707035）
货号：M03982
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
BMS-707035是HIV-1整合酶（IN）抑制剂，IC50为15nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：729607-74-3
纯度：99.97%
分子式：C₁₇H₁₉FN₄O₅S
分子量：410.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：FFA4激动剂（GSK137647A）
货号：M05454
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GSK137647A是选择性FFA4激动剂，作用于人类，小鼠和大鼠FFA4的pEC50分别为6.3，6.2和6.1。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：349085-82-1
别名：GSK 137647
纯度：99.98%
分子式：C₁₆H₁₉NO₃S
分子量：305.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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