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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
42
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
-20℃或-80℃
- 规格:
50 套
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
硅胶膜离心吸附柱系列 ( 小提 )50 套品牌介绍:

硅胶膜离心吸附柱系列 ( 小提 )50 套品牌存新鲜组织样品:
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积(1g 组织需 10 mL) RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
硅胶膜离心吸附柱系列 ( 小提 )50 套品牌服务流程:
1)客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作
以下是硅胶膜离心吸附柱系列 ( 小提 )50 套品牌的相关产品正在热销:
VGLL1 转录辅助因子退变样蛋白1抗体规格: 0.2ml
Rabbit Anti-horse IgM/FITC FITC标记的兔抗马IgM规格: 0.1ml
phospho-MEK5(Ser129) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体规格: 0.1ml
phospho-GIT1(Tyr510) 磷酸化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1规格: 0.1ml
Mouse Anti-rat IgG/PE PE标记的小鼠抗大鼠IgG规格: 0.1ml
phospho-Bax(Ser184) 磷酸化Bax抗体规格: 0.1ml
CD56/NCAM1 神经细胞粘附分子1抗体规格: 0.1ml
NLG1/KIRREL2 病样蛋白1抗体规格: 0.1ml
H1N1 Hemagglutinin 2 甲型流感病毒凝素抗体规格: 0.1ml
GAS2L1 生停滞特异性蛋白2家族1抗体规格: 0.2ml
Cdc2/CDK1 周期素依赖激酶1抗体规格: 0.1ml
硅胶膜离心吸附柱系列 ( 小提 )50 套品牌溶菌酶(蛋清) CAS: 12650-88-3 英文名称 Lysozyme,from egg white 质量规格:2万U/mg,分子生物学级
HRP;辣根过氧化物酶 CAS: 9003-99-0 英文名称 Peroxidase, Horseradish(HRP) 质量规格:BR,RZ>2.5,活性>250U/mg
透明质酸酶 CAS: 37326-33-3 英文名称 Hyaluronidase 质量规格:≥500IU/mg,BR,牛源提取
抑肽酶(来源于牛肺,胰蛋白酶抑制剂) CAS: 9087-70-1 英文名称 Aprotinin 质量规格:≥3TIU/mg,进分,来源: 牛肺或牛胰
E-64,蛋白酶抑制剂 CAS: 66701-25-5 英文名称 E64 质量规格:>98%,BR
阿齐沙坦酯 CAS: 863031-21-4 英文名称 Azilsartan Medoxomil 质量规格:>98%,BR
α-淀粉酶 CAS: 9000-90-2 英文名称 α-Amylase 质量规格:BR,4000u/g
α-糜蛋白酶 CAS: 2594868 英文名称 Chymotrypsin 质量规格:1500USP u/mg,猪源
乙酰辅酶A三锂盐 CAS: 75520-41-1;32140-51-5 英文名称 Acetyl coenzyme A trilithium salt 质量规格:95%,美国进口原装
尿素酶,脲酶(巨豆) CAS: 9002-13-5 英文名称 Urease 质量规格:>45 U/mg,进分
蛋白酶VIII CAS: 2598337 英文名称 Protease type VIII 质量规格:美国原装进口7-15 units/mg,来源于地衣芽孢杆菌
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文献和实验【样品】冻存的全血样本 【样品准备】 将冻存的血液样品充分融化后混匀。 【操作步骤】 1.活化硅胶膜 将吸附柱放入收集管中,加入250 ul Buffer BL,12,000 g离心1 min,活化硅胶膜。 2.样品消化 (1)取20 ul Proteinase K至1.5 ml离心管底部,然后加入200 ul充分混匀的全血样品,涡旋振荡10 s。 (2)加入200 ul Buffer gA1,旋涡振荡10 s,70℃孵育1 h,期间震荡1 ~ 2次。 3.孵育结束后加入200 ul无水
(尤其质粒较大时) : 洗脱溶解质粒时,可适当加温或延长溶解时间。 16. 乙醇残留: 漂洗液洗涤后应离心尽量去除残留液体,再加入洗脱缓冲液。 17. 洗脱液加入位置不正确: 洗脱液应加在硅胶膜中心部位以确保洗脱液会完全覆盖硅胶膜的表面达到最大洗脱效率。 18. 洗脱液不合适: DNA 只在低盐溶液中才能被洗脱,如洗脱缓冲液 EB(10mM Tris-HCl, 1mM EDTA,pH8.5)或水。洗脱效率还取决于 pH 值,最大洗脱效率在pH 7.0-8.5 间。当用水洗脱时确保其 pH
②使用电源50HZ 220V,电源功率要大于或等于仪器总功率,电源必须有良好的“接地”装置。 ③仪器应安置于通风干燥处,后背及两侧离开障碍物30mm距离。 ④使用完毕,所有开关要处于关机状态,拔下电源插头。
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