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- 2025年07月10日
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43
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详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
50 只
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
硅胶膜离心吸附柱 ( 小提 ) 收集管50 只价格详细介绍：
硅胶膜离心吸附柱 ( 小提 ) 收集管50 只价格特点:
RNALOCKER 是一种在较高温度下保存 RNA 样品的非冻型无毒溶液，它能 迅速渗入细胞内，通过高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。
1. 操作简单，将组织剪薄浸没在 RNALOCKER 中即可使其 RNA 不被降解。
2. 替代液氮，使样品的保存不需液氮，干冰或-80℃冰箱，尤其适用于临床和 野外样品的快速和大规模采集。
3. RNA 完整，因 RNALOCKER 能迅速抑制组织中 RNA 酶的活性，故从中提取 的 RNA 的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4. 方便运输，处理过的样品能在 25℃保存一周，使样品邮寄和运输变得容易 和便宜，有利学术合作和交流。
5. 反复冻融，经 RNALOCKER 处理的样品可反复冻融 20 次，其间可对样品进 行各种处理而不影响zui终提取的 RNA 的质量。
6. 结果准确，RNALOCKER 进入细胞十分快速，基因表达在发生应急改变前就 得以锁定，故 RNA 分析更能反映取样时的真况。
7. 可比性强，RNALOCKER 能减少大规模样品处理中的误差，增加各次实验数 据间的可比性，对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8. 兼容性广，虽然处理过的样品可以使用天泽基因的动物 RNAOUT 和 TRIzol 等试剂提取其 RNA，样品还可直接用于组织切片，免疫学和流式细胞分析而 不影响 RNA 提取的质量。
硅胶膜离心吸附柱 ( 小提 ) 收集管50 只价格实验要点
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（——=25:24:1），作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
FAM154A FAM154A蛋白抗体规格: 0.2ml
APLP2 淀粉样蛋白β前体样蛋白2抗体规格: 0.2ml
Phospho-CEBP alpha (Ser21) 磷酸化转录调节因子CEBP α 抗体规格: 0.1ml
Goat Anti-rat IgG/Cy7 Cy7标记的羊抗大鼠IgG规格: 0.1ml
Donkey Anti-human IgG 驴抗人IgG规格: 1mg
PGRMC 孕激素受体膜相关元件抗体规格: 0.2mlSCN10A/NAV1.8 钠通道蛋白10α抗体规格: 0.2ml
KCND2/Kv4.2 电压门控性钾通道蛋白Kv4.2抗体规格: 0.2mlbeta-Amyloid(35-42) β淀粉样肽/Aβ42抗体 0.1ml
OPG 骨保护蛋白/护骨素抗体规格: 0.1ml
Goat Anti-Mouse IgG/Cy7 Cy7标记的羊抗小鼠IgG规格: 0.1ml
phospho-IRS1(Tyr895) 磷酸化胰岛素受体底物-1抗体规格: 0.1mlORP150 氧气调节蛋白150抗体规格: 0.2ml
Claudin 5 紧密连接蛋白5抗体规格: 0.1ml
硅胶膜离心吸附柱 ( 小提 ) 收集管50 只价格曲安奈德 CAS: 76-25-5 英文名称 Triamcinolone Acetonide 质量规格：>98%,BR
曲安奈德(标准品) CAS: 76-25-5 英文名称 Triamcinolone Acetonide 质量规格：>98%,标准品
β-NADH;还原性辅酶I二钠盐 CAS: 606-68-8 英文名称 β-NADH.hydrate 质量规格：>90%,罗氏分包
苏拉明钠 CAS: 129-46-4 英文名称 Suramin sodium 质量规格：>98%,BR
弹性蛋白酶 CAS: 39445-21-1 英文名称 Elastase, pancreatic from porcine pancreas 质量规格：30 units/mg
脂肪酶 CAS: 9001-62-1 英文名称 Lipase 质量规格：20000U/g,BR
木聚糖酶 CAS: 37278-89-0；9025-57-4 英文名称 Xylanase from Trichoderma viride 质量规格：BR,6万U/G
透明质酸,玻尿酸(分子量80万-150万) CAS: 9004-61-9 英文名称 Hyaluronic Acid 质量规格：>95%,BR,M.W:80万-150万
透明质酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量3K） CAS: 9004-61-9 英文名称 Hyaluronic Acid 质量规格：>95%,BR,M.W:3000
透明质酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量10K） CAS: 9004-61-9 英文名称 Hyaluronic Acid 质量规格：>95%,BR,M.W:10000
透明质酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量90K） CAS: 9004-61-9 英文名称 Hyaluronic Acid 质量规格：>95%,BR,M.W:90000
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文献和实验【样品】冻存的全血样本 【样品准备】 将冻存的血液样品充分融化后混匀。 【操作步骤】 1.活化硅胶膜 将吸附柱放入收集管中，加入250 ul Buffer BL，12,000 g离心1 min，活化硅胶膜。 2.样品消化 (1)取20 ul Proteinase K至1.5 ml离心管底部，然后加入200 ul充分混匀的全血样品，涡旋振荡10 s。 (2)加入200 ul Buffer gA1，旋涡振荡10 s，70℃孵育1 h，期间震荡1 ~ 2次。 3.孵育结束后加入200 ul无水
(尤其质粒较大时) ： 洗脱溶解质粒时，可适当加温或延长溶解时间。 16. 乙醇残留： 漂洗液洗涤后应离心尽量去除残留液体，再加入洗脱缓冲液。 17. 洗脱液加入位置不正确： 洗脱液应加在硅胶膜中心部位以确保洗脱液会完全覆盖硅胶膜的表面达到最大洗脱效率。 18. 洗脱液不合适： DNA 只在低盐溶液中才能被洗脱，如洗脱缓冲液 EB(10mM Tris-HCl, 1mM EDTA，pH8.5)或水。洗脱效率还取决于 pH 值，最大洗脱效率在pH 7.0-8.5 间。当用水洗脱时确保其 pH
裂解物 10 次或直到得到满意匀浆结果(或者电动匀浆30秒),可以剪切DNA,降低粘稠度和提高产量。 d. 将裂解物13，000rpm离心5-10分钟,沉淀不能裂解的碎片和结合有多糖多酚的PLANTaid, 将所有裂解物上清转到一个新离心管。 e. 较精确估计裂解物(上清)体积,加入0.5体积的无水乙醇,此时可能出现沉淀,但是不影响提取过程,立即吹打混匀,不要离心。 f. 立刻接操作步骤项下3。 3. 将混合物(每次小于700μl,多可以分两次加入)加入一个吸附柱RA中，（吸附柱放入收集管中
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