- 询价
- 上海莼试
- CS-89864
- 进口/国产
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
20μL
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
兔抗 GST 标签多抗20μL规格介绍：
兔抗 GST 标签多抗20μL规格存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
兔抗 GST 标签多抗20μL规格服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
以下是兔抗 GST 标签多抗20μL规格的相关产品正在热销:
AQP7 水通道蛋白-7抗体规格: 0.1ml
TET1/CXXC6 Ten-eleven转运基因1蛋白抗体规格: 0.2mlNRP1/CD304 神经纤毛蛋白1抗体规格: 0.1ml
HEPACAM2 肝细胞粘附分子2抗体规格: 0.2ml
phospho-TPH(Ser260) 磷酸化色氨酸羟化酶抗体规格: 0.1ml
phospho-GCN2 (Thr667) 磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗体规格: 0.1ml
HN protein 鸡新城疫凝素－神经氨酸酶抗体规格: 1ml
NAT10 乙酰基转移酶10抗体规格: 0.2mlphospho-Alpha synuclein(Ser129) 磷酸化核突触蛋白α抗体规格: 0.1ml
MARCH9 膜相关环指蛋白9抗体规格: 0.2ml
Phospho-HER3 (Tyr1222) 磷酸化HER3受体抗体规格: 0.1mlDonkey Anti-human IgG/Cy5 Cy5标记的驴抗人IgG规格: 0.1ml
Mouse Anti-rat IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的小鼠抗大鼠IgG规格: 0.1mlp70 S6 kinase alpha 磷酸化核糖体p70 S6蛋白激酶抗体规格: 0.1ml
NNT 烟酰胺核苷酸转酶抗体规格: 0.2mlHECA HECA蛋白抗体规格: 0.2ml
兔抗 GST 标签多抗20μL规格乙酰胺培养基 100g 用于革兰氏阴性非发酵菌特别是绿脓杆菌的选择性分离培养(化妆品卫生规范微生物检验方法2007版)。
幼蚊细胞；C6/36
人肺癌细胞；A549 [A-549]
豚鼠胚胎细胞；104C1
人脐带单核细胞完全培养基 100mL
胰凝乳蛋白酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL
叙利亚仓鼠肾细胞；BHK-21
MCF-7（MCF7）（ATCC来源）, 人乳腺癌细胞
小鼠腮腺细胞完全培养基 100mL
人髂动脉内皮细胞完全培养基 100mL
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验沉淀形成，应再次离心。 5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的 PBS ， PH7.4 。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持 2-8 ℃的温度。加入一定量的 PBS （ PH7.4 ），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 操作步骤 1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10 孔，在第一、第二孔中分别加标准品 100 μ l，然后在第一、第二
GST Fusion Protein Preparation
will be in the filtrate.Add a column volume of buffer to rinse out all cleaved protein.Rinse and save labelled tubes for re-use.Save about 20μl of beads.Load 1-10μl for SDS-PAGE.Optional: a second thrombin cleavage in 1/2 the previous volume.Inactivate thrombin with AEBSF
GST fusion protein purification GST融合蛋白纯化
1)grow 20ml cells O/N37℃ dilute 50X into prewarmed LB,grow to 0.6 OD or about 1hr.Induce w/ 2mM IPTG (238mg/0.5l),grow 3hr,spin 6k GS3 10',freeze at 70℃2)extract cells (from 500ml)in 25 mls.Heintz Buffer plus triton (HBT)by gentle pipette
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
