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- 详细信息
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- 库存:
290
- 英文名:
ApaLI Restriction Endonuclease
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
12500U|12500U|2500U|1250U
特别提示:包括ApaLI限制性内切酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:ApaLI限制性内切酶
英文名称:ApaLI Restriction Endonuclease
产品货号:SV0049
产品规格:12500U|12500U|2500U|1250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
M13 DNA 不能被 ApaLl 切割。有关 M13 DNA 存在一个 ApaLl 酶切位点的报道,是由于测序错误所致。
更正的序列为 GTGCTC,能够被 BsiHKAl 或 Bsp1286l切割。
除了ApaLI限制性内切酶,,我公司还供应以下相关产品:
名称:尿嘧啶-DNA糖基化酶(人单链选择性单功能)(hSMUG1)
货号:BTN130649
规格:500U
人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA糖基化酶作用于单链和双链DNA上的脱氧尿嘧啶和在C5位携带氧化基团的脱氧尿嘧啶衍生物,如5-羟基尿嘧啶、5-羟甲基尿嘧啶和5-*酸基尿嘧啶。其反应示意图如下:
产品特点:
1.DNA的氧化损伤研究;
2.单细胞凝胶电泳(彗星实验)。
产品组成:
| 成份 | 规格 |
| hSMUG1(5000U/mL) | 100μL |
| 10×Buffer | 1mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位指在10μl反应体系中,37℃条件下,1小时从含有单一dU位点的34bp双链寡核苷酸上催化切除1pmol脱氧尿嘧啶所需的酶量。
名称:MspA1I限制性内切酶
货号:SV0497
规格:2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
名称:SfiI限制性内切酶
货号:SV0694
规格:15KU|3KU|1500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,50℃。
浓度:
20,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
Sfil的切割需要两个拷贝数的识别位点。
名称:OneTaq 热启动 DNA 聚合酶
货号:SV0890
规格:1KU|200U|5KU
概述:
OneTaq DNA聚合酶是经过优化的 Taq DNA聚合酶与 Deep VentR™ DNA聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的配方使得无论模板的 GC 含量高低,都只需zuì小的优化即能获得zuì高的产量。
OneTaq热启动 DNA聚合酶:
OneTaq 热启动 DNA聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂,不仅使用方便,而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。
这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合,当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性,因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA聚合酶即能被激活,无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反应。
与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。
根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
其它剂型:
为了加样方便,OneTaq DNA聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择,High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。关于 OneTaq RT-PCR试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒的详细信息见 90 页。
浓度:
5,000units/ml。
名称:9°N DNA连接酶
货号:MT0061
规格:2000U|20000U
9°N DNA连接酶能够催化磷酸二酯键的形成,使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的5′-磷酸末端和3′-羟基末端通过磷酸二酯键相连。该酶来源于极度耐热的海底超嗜热古菌(Thermococcus sp.)9°N 菌株中克隆的连接酶基因,在45℃-90℃ 范围内均有活性。该酶进一步经基因工程基因突变,使得耐受更高的温度,在90℃孵育15分钟仍然保留50%以上的活性。
产品组成:
| 组分 | 2000U |
| 9°N DNA Ligase(40U/μl) | 50μl |
| 10×9°N DNA Ligase Buffer | 250μl |
储存条件:-20℃可保存两年,长期储存请置于-70℃。
产品应用:
· 高温条件下,连接DNA链上的切刻位点;
· 与PCR 反应条件兼容可用连接酶检测反应;
· 连接酶链式反应,对等位基因进行特异性检测。
活性定义:1 单位指 50μl 反应体系中,45℃ 条件下,15 分钟内能使 50%的1μg 经 BstEII 消化的λDNA 片段(12 bp 粘性末端)发生连接所需要的酶量。
1×9°N DNA Ligase Buffer:10 mM Tris-HCl,600μM ATP,2.5 mM MgCl2,2.5 mM DTT,0.1% Triton X-100(pH 7.5 @ 25℃),45℃ 温育。
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文献和实验相关专题 限制性核酸内切酶产品选择专题 一般是以微生物属名的第一个字母和种名的前两个字母组成,第四个字母表示菌株(品系)。例如,从Bacillus amylolique faciens H中提取的限制性内切酶 称为Bam H,在同一品系细菌中得到的识别不同碱基顺序的几种不同特异性的酶,可以编成不同的号,如HindII、HindIII,HpaI、HpaII,MboI、MboI等。 限制性内切酶(restriction
相关专题 限制性核酸内切酶产品选择专题 一般是以微生物属名的第一个字母和种名的前两个字母组成,第四个字母表示菌株(品系)。例如,从Bacillus amylolique faciens H中提取的限制性内切酶 称为Bam H,在同一品系细菌中得到的识别不同碱基顺序的几种不同特异性的酶,可以编成不同的号,如HindII、HindIII,HpaI、HpaII,MboI、MboI等。 限制性内切酶(restriction
常见限制性内切酶识别序列(酶切位点)(BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI、XhoI等) 在分子克隆实验中,限制性内切酶是必不可少的工具酶。 无论是构建克隆载体还是表达载体,要根据载体选择合适的内切酶(当然,使用T载就不必考虑了)。先将引物设计好,然后添加酶切识别序列到引物5' 端。常用的内切酶比如BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI、XhoI等可能你都已经记住了它们的识别序列,不过为了保险起见,还是得查证一下。 下面是一些常用的II型内切酶的识别
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