- ￥171
- 丽山生物
- E0007-200
- 济南
- 2026年01月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 英文名：
LSfast™ ApaLI
- 保质期：
2年
- 供应商：
山东丽山生物科技有限公司
- 保存条件：
﹣20℃
- 规格：
200 rxns
产品介绍
5'...G ↓ T G C A C...3'
3'...C A C G T ↑ G...5'
LSfast™ ApaLI 快速内切酶可识别G^TGCAC位点，并使用通用 LSfast™ 缓冲液于 37°C 下在 5–15 分钟内的切割效果最佳。
同裂酶：Alw44I, VneI
产品组成
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组分 |
规格 |
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LSfast™ ApaLI |
200 μl |
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10× LSfast™ Buffer |
2×1 ml |
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10× LSfast™ Color Buffer |
2×1 ml |
失活条件
80℃温育20 min。
甲基化敏感性
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文献和实验，与SNP直接相邻的GAA被改成了TGC，形成了GTGCAC(ApaLI)，就有3’端最后一个碱基被成功改造，形成限制性内切酶识别序列。rs10491482AGGCAGCCATGGACAATTTGCCTTTTTATTCTACTTGGAA A/G CTCTGCTGATAAAGCTGTTTAAGGGGCTCAGGTGCTGACAGGCTGGGCACTGTCAGTATC 图d 这里所展示的实例，往往改造2、3、4个碱基，事实上，本方案理论上可进行5个碱基的改造，从而人为构建一个识别位点，但从碱基的组合
了一种新技术COMPARE-MS，该法将MBD柱层析法与MS-RE联用，互补了各自单用的弊处，能够快速、敏感的检测DNA甲基化情况，可用于临床标本检测，作为早期诊断和肿瘤分级的依据[56]。其过程是：用非待测区的内切酶和甲基化敏感的限制性内切酶同时消化DNA片段，随后通过MBD柱捕获，保留了含有甲基化区的片段，最后通过实时PCR扩增定量分析（见图9）。 图9：联合甲基化敏感性限制性内切酶的MBD（COMPARE-MS）示意图。用甲基化以外的位点的内切酶（A酶）与甲基化敏感的内切酶（B酶）联用
本领。 经典分子克隆技术vs无缝组装克隆技术 技术总是随着时间向前发展的，由难到易，化繁为简，将不能变为可能。分子克隆技术的发展完美体现了这一点。 以构建表达载体为例，经典分子克隆中，要将目标片段插入载体，全靠内切酶的拆分和连接酶的拼接。关键是选择合适的酶切位点，使得酶切“拆”得的目标片段末端和相应载体末端正好能互补“拼”在一起，连接酶才能连起来。选择酶时首先不能破坏目标基因完整性（包含从起始密码到终止密码）及载体完整性；其次，尽量避免选两个酶切生成粘端一样的（粘端互补）——两边粘端一样的载体“偏爱
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