AlwI限制性内切酶现货

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北京百奥莱博专业生产销售AlwI限制性内切酶现货，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

AlwI限制性内切酶现货
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：R0513L
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam甲基化敏感。
注意事项:
Alwl 酶切产生的 DNA 片段包含有一个碱基的 5´突出端，比平末端更难连接。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。
想要了解更多关于AlwI限制性内切酶现货的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：

·Sau3AI限制性内切酶
编号：R0169L
规格：1KU|200U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 1.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
与 Dpnll和Mbol 不同，Sau3Al 对 dam 甲基化不敏感。对哺乳动物基因组DNA CpG 基化敏感。
注意事项:
Sau3Al和Dpnll是Mbol的完全同裂 酶。

·USER 酶
编号：M5505L
规格：250U|50U
特性:
PCR 产物的克隆
在 DNA 的尿嘧啶处产生缺口
概述:
USER™（尿嘧啶-特异性切除试剂）酶在尿嘧啶位置产生一个单核苷酸缺口。USER 酶是尿嘧啶 DNA 糖基化酶（UDG）和 DNA 糖基化酶-裂解酶 Endo VIII 的混合物。UDG 催化尿嘧啶碱基的切割，形成一个脱碱基（脱嘧啶）位点，但保持磷酸二酯骨架结构完整。Endo VIII 的裂解酶活力使脱碱基位点 3´ 和 5´ 端的磷酸二酯键断裂，释放无碱基的脱氧核糖。
来源:
分别从 E. coli K-12 菌株纯化 Endo VIII 和尿嘧啶 DNA 糖基化酶。该菌株的质粒上含有编码这两种酶的基因。
反应条件:
CutSmart 反应缓冲液。37℃ 温育。
质保声明:
USER 酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，15 分钟使 10 pmol 的含有单一尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链产生切刻所需要的酶量。活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
1,000 units/ml。


AlwI限制性内切酶现货关键词：AlwI限制性内切酶,R0513L,美国

·T4 噬菌体基因 32 编码蛋白
编号：M0300L
规格：500μg|100μg
特性:
在 RT-PCR 过程中，增加反转录的产量和延伸能力
土壤样品进行 PCR 时，增加目的片段的产量和特异性
稳定和标记 ssDNA 结构
概述:
T4 噬菌体基因 32 编码蛋白是一种单链 DNA（ssDNA）结合蛋白，为 T4 噬菌体 DNA 复制和修复所必需。它协调性地结合并稳定瞬时形成的 ssDNA 区域，在 T4 噬菌体 DNA 复制过程中起着重要的结构性作用。该蛋白也被广泛地用于稳定和标记 ssDNA 区域，以便用电子显微镜观察细胞内 DNA 的结构。最新报道表明 T4 噬菌体基因 32 编码蛋白可以促进限制性内切酶的消化反应、RT-PCR 中反转录的效率、增强 T4 DNA 聚合酶的活性和提高 PCR 的产量。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有高表达 T4 噬菌体基因 32 编码蛋白的质粒。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
T4 噬菌体基因 32 编码蛋白经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
单位定义:
本品按纯蛋白含量销售。纯蛋白量在 OD280 下测得（蛋白浓度为 1 mg/ml 时 A280 值为 1.184；光程 1 cm）。
分子量:
33,485 Da。
浓度:
10 mg/ml。

·MmeI限制性内切酶
编号：R0637L
规格：500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液 + SAM，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
过量mMel 会阻断切割，最适用量应为化学当量或接近化学当量。37℃ 温育时，15 分钟可彻底切割。冰浴或 50℃ 温育时有明显切割作用。
当识别序列有两个拷贝时，Msel 更易切割，带有单个酶切位点的质粒，酶切受限。
高离子强度(＞ 200mM)抑制mMel的酶活性。
该酶要获得最佳活性需加入 SAM(随酶提供)。
高效的切割反应需要加入钾离子。


AlwI限制性内切酶现货关键词：AlwI限制性内切酶,R0513L,美国
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