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- 百奥莱博
- M00650-TUQ
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
244
- 英文名：
KU-0063794
- CAS号：
938440-64-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括mTOR抑制剂(KU-0063794)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：mTOR抑制剂(KU-0063794)
英文名称：KU-0063794
产品货号：M00650
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
KU-0063794是一种有效的，特异性的mTOR抑制剂，能够抑制mTORC1和mTORC2，IC50值均约为10nM；对PI3Ks无作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：938440-64-3
纯度：99.23%
分子式：C₂₅H₃₁N₅O₄
分子量：465.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了mTOR抑制剂(KU-0063794),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00191 | Plk1抑制剂(BI 2536) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00263 | mTOR抑制剂(AZD2014) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00439 | VEGFR抑制剂(Axitinib) | 1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00447 | MELK抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M00627 | PTEFb/CDK9抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M00826 | PI3K/mTOR抑制剂(PQR309) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00903 | PAK1抑制剂(IPA-3) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01075 | BiP抑制剂(HA15) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01200 | PI3K抑制剂(GDC-0077) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01303 | 酪氨酸激酶抑制剂(Sulfatinib) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01599 | SIRT1和SIRT1抑制剂(Cambinol) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01672 | 蛋白相互作用抑制剂（AI-10-49） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02018 | DNA拓扑异构酶II抑制剂(Ellipticine hydrochloride) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02805 | HMG-CoA还原酶抑制剂（Pravastatin sodium） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M03654 | HCV病毒复制抑制剂(RO-9187) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M03820 | LeuRS抑制剂（Epetraborole hydrochloride） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03881 | NS3蛋白酶抑制剂(Narlaprevir) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M04280 | HCVRNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity A) | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M04653 | NF-κB通路抑制剂(CID-2858522) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M04767 | IL-17生成抑制剂(Y-320) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05509 | 11βHSD1抑制剂(PF-915275) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05737 | γ-secretase抑制剂(DAPT) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05954 | 人UGT抑制剂(Hesperetin) | 1mL(10mM)|50mg |
| M06145 | tyrosine kinase receptor B激动剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M06170 | GABAA受体部分激动剂(Pipequaline) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06277 | 多巴胺/去甲肾上*素和三羟色胺转运蛋白三重再摄取抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M06398 | LRRK2抑制剂(GNE-7915 tosylate) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M07617 | ORL-1激活剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg |
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
RNF43 G659fs is an oncogenic colorectal cancer mutation and sensitizes tumor cells to PI3K/mTOR inhibition 的研究论文，揭示了 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌的致癌机制，并对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感。 RNF43 是一种 E3 泛素连接酶，Wnt 信号通路的主要负向调节因子，编码 783aa 的锌指蛋白，2014 年 Giannakis 团队在 Nature
Inhibition of PI3K-Akt-mTOR Signaling in Glioblastoma by mTORC1/2 Inhibitors
between at least two distinct complexes, mTORC1 and mTORC2 with respect to pathway specificity. We have investigated mTOR signaling in glioma cells with the allosteric mTORC1 inhibitor rapamycin, the mTORC1/2 inhibitor Ku-0063794, a dual PI3K/mTORC1/2 kinase inhibitor PI-103
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
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