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- 百奥莱博
- SV1404-URA
- 北京
- 2025年07月16日
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- 文献和实验
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595
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别提示：包括mRNA 磁性分离试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：mRNA 磁性分离试剂盒
产品规格：25次分离反应
特性:
适用于自动化、高通量分离
无需有机溶剂
无需从洗脱液中沉淀 poly(A)+ 转录物
不到 1 小时即可获得完整 poly(A)+ RNA
无基因组 DNA 污染
概述:
我公司的 mRNA 磁性分离试剂盒可用于从细胞或组织中分离完整的 poly(A)+ RNA，此过程不需要酚和其它有机溶剂。该技术的原理是将 Oligo d(T)25 与 1 μm 顺磁性磁珠耦联后，以此为固相支持物直接结合 poly(A)+ RNA。利用此方法可以进行多个样本的分离，也适用于自动化高通量分离。此外，磁性分离技术可得到较小体积的完整 RNA 洗脱液，不需要再从洗脱液中沉淀 poly(A)+ 转录物。因此在 1 小时内就能分离得到体现原始样品中 mRNA 分布特性的完整 poly(A)+ RNA。Oligo d(T)25 磁珠可再生 3 次，实验者可选择将分离到的 mRNA 洗脱下来或直接以结合于 mRNA 上的 dT DNA 为引物来进行 cDNA 第一链合成。
mRNA 磁性分离试剂盒包括:
– Oligo d(T)25 磁珠
– 裂解/结合缓冲液
– 洗涤缓冲液 I、 II 、III，洗脱缓冲液
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文献和实验preparation for microarray hybridizations or Northern blot analysis of weakly expressed genes, enriched mRNA preparations are preferable to total RNA. Enrichment of eukaryotic mRNAs derived from nuclear encoded genes is done by virtue of their poly（A） tail
化到相似的浓度水平。最后，剩余的 cDNA 分子在 PCR 反应中被扩增以生成可测序的文库（图 2）。 图2 | 使用双链特异性核酸酶 (DSN) 处理酶法去除丰富的序列。 DSN 处理应用广泛，特别是用于注释的测序流程，DSN处理被普遍使用。它可用于从特征较少的物种中获取转录组信息，这些物种无法使用使特定探针进行靶向去除高丰度转录本的方法，以及不具有 poly(A) 尾而无法通过 poly(A) 选择富集 mRNA 的物种(3) . 因此，一些 RNA-Seq 试剂盒及常用的去除方法
Secondary structure of prion mRNA
Secondary structure of prion mRNA Luck R; Steger G; Riesner D Institut fur Physikalische Biologie, Heinrich-Heine-Universitat, Dusseldorf, FRG. J Mol Biol 258: 813-26 (1996) An algorithm for prediction of conserved secondary structure
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