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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")polyA Spin mRNA 分离试剂盒现货,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:polyA Spin mRNA 分离试剂盒现货
规格:8次分离反应
品牌:百奥莱博
编号:SV1400
polyA Spin试剂盒包括:
– 预装的 Oligo dT25 -纤维素珠柱
– 无菌超速离心用小离心管
– 洗涤缓冲液、洗脱缓冲液、糖原、NaCl 和 NaOAc
概述:
PolyA Spin™ mRNA 分离试剂盒能快速、简便分离 mRNA,可取代传统柱层析法从真核细胞总 RNA 中分离全长 poly(A)+ mRNA。poly(A)+ RNA 通过 spin 离心柱(S1408)进行亲和层析,离心柱是用 我公司的 Oligo(dT)25-纤维素珠预先填充。该纤维素珠具有较强结合容量和超强结合力,是亲和层析 ploy(A)+ RNA 的最佳选择,40 分钟即可获得完整的mRNA。分离样品可来自各种真核细胞裂解液,或真菌、植物及动物组织的总 RNA。
该试剂盒提供的试剂可满足分离、沉淀8 个样品中的 poly(A)+ RNA,每个样品总 RNA 的量可高达 1 mg。分离得到的 RNA 可用于体外翻译实验、cDNA 文库制备、Northern、消减杂交或差异显示分析等。
想要了解更多关于polyA Spin mRNA 分离试剂盒现货的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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polyA Spin mRNA 分离试剂盒现货关键词:百奥莱博,polyA Spin mRNA 分离试剂盒,SV1400
·BssSI限制性内切酶
编号:SV0244
英文名称:BssSI Restriction Endonuclease
规格:1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1:50%
BalbBuffer 2.1:100%
BalbBuffer 3.1:100%
CutSmart Buffer:50%
特性
重组酶。
反应条件
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
·E coli RNA 聚合酶, 核心酶
编号:SV1335
英文名称:BssSI Restriction Endonuclease
规格:100U
特性:
T7 非依赖型转录启动研究
PURExpress 体外转录
概述:
E. coli RNA 聚合酶,核心酶由 5 种亚基组成,分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子,因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后,本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。
E. coli RNA 聚合酶,全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成,能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。
来源:
大肠杆菌 RNA 聚合酶,核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。
反应条件:
40 mM Tris-HCl,pH 7.5,150 mM KCl,10 mM MgCl2,0.01% Triton-X-100,1 mM DTT,每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。
质保声明:
无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位是指在 37℃ 条件下,10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量,单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询 。
浓度:
1,000 units/ml。
polyA Spin mRNA 分离试剂盒现货关键词:百奥莱博,polyA Spin mRNA 分离试剂盒,SV1400
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文献和实验to precipitate as long as desired (up to overnight)。 To proceed, spin sample in a 4 !C microfuge at max speed for 30 minutes to 1 hour. 12. Aspirate off supernatant and wash pellet with 250 L 70% EtOH and spin down 5 . polyA RNA Isolation 13. Aspirate
-A tail. 真核生物mRNA 5端帽子结构的重要性在于它是mRNA做为翻译起始的必要的结构,对核糖体对mRNA的识别提供了信号,这种帽子结构还可能增加mRNA的稳定性,保护mRNA免遭5外切核酸酶的攻击。 2.在3’端加尾 大多数的真核mRNA 都有3’端的多聚尾巴(A),多聚(A)尾巴大约为200bp。 多聚(A)屠巴不是由DNA编码的,而是转录后在核内加上去的。受polyA聚合酶催化,该酶能识别,mRNA 的游离3’-OH端,并加上约200个A残基
birkin 我在尝试转染某种细胞,载体是购买的商业载体(pCMV6),之前转染HEK293作为预实验,已经用WB证明有效,但是换到现在这种细胞之后就很奇怪,一开始想用短期转,结果WB做不出来,觉得可能是转染率太低,于是又改做稳定转染,用了G418筛选。花了近2个月,细胞稳定下来了,取样做RT-PCR,有相当强的mRNA表达(-RT和对照组转染也做了的,基本没有带,所以不会是污染),谁知做WB还是一点东西都没有……我都快疯了,既然能抗G418,又有大量mRNA
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