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- 百奥莱博
- RFT004-ICE
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
392
- 保质期：
1年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100T(2×250μl)
特别提示：包括1kb plus DNA ladder(300～10000bp)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：1kb plus DNA ladder(300～10000bp)
产品货号：RFT004
产品规格：100T(2×250μl)
本产品是由12条带状双链DNA条带组成的DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。12条带包括300，500，800，1000，1500，2000，3000，4000，5000，6000，8000，10000bp。其中2000bp条带含量为100ng/5μl，其余条带浓度含量为50ng/5μl。
使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中进行电泳。
注：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl；窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl；宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间35-40分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
储存条件：-20℃，有效期1年。
除了1kb plus DNA ladder(300～10000bp),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN90317 | 一站式DNA尿素-PAGE电泳套装 | 30次 |
| BTN70606 | 一站式miRNA尿素-PAGE电泳套装 | 30次 |
| BTN100816 | 碱性胶电泳液 | 250mL |
| BTN70608 | miRNA尿素-PAGE上样液 | 1.5mL |
| BTN90602J | DNA marker(λ-EcoT14 I) | 100μg |
| BTN120654F | Southern DNA Marker Oligo(DIG标记) | 20次 |
| BTN120654E | Southern DNA Marker Oligo(生物素标记) | 20次 |
| BTN60706 | 一管式琼脂糖凝胶DNA回收试剂 | 30次 |
| BTN100948 | 橙黄G溶液(电泳级) | 10mL |
| BTN100882 | 溴酚蓝溶液(电泳级) | 10mL |
| BTN90308 | 亲和硅* | 25mL |
| YT019 | 琼脂糖 | 50g |
| YT418 | DNA上样缓冲液(6X) | 2ml |
| WE0210 | UltraStain核酸染料 | 500μl |
| WE0244 | 100bp DNA Ladder | 100次(500μl)|500次(5×500μl) |
| RFT003 | 1kb DNA ladder(1000～10000bp) | 100T(2×250μl) |
| RFT004 | 1kb plus DNA ladder(300～10000bp) | 100T(2×250μl) |
| RFT011 | 15kb DNA ladder(250～15000bp) | 100T(2×250μl) |
| RFT152 | EB染色液 | 10ml |
| SY0245 | 绿色核酸染料(10000×水溶液)(同DuGreen、GelGreen) | 500μl |
| SY0247 | 琼脂糖 | 100g |
| SY0259 | 双链DNA(dsDNA)定量试剂 | 100μl |
| JN0093 | 100bp DNA Ladder ODD | 500μl(100次) |
| JN0094 | 100bp DNA Ladder ODD Plus | 500μl(100次) |
| JN0098 | DNA Ladder 5000 | 500μl(100次) |
| MT0047 | 凝胶DNA回收试剂盒 | 100T |
| GL1149 | DNA凝胶加样缓冲液(6×DNA Loading Buffer) | 5×1ml|10ml |
| GL1154 | MOPS电泳缓冲粉剂(1×) | 1L|10×1L |
| GL1176 | 碱性凝胶加样缓冲液(6×) | 5ml |
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文献和实验；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
相关专题 DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段，经过特定内切酶的酶切作用后，在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带，由于电泳图性状成梯形，因此称为DNA Ladder。DNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关，因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取
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