1kb plus DNA ladder(300～10000b

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括1kb plus DNA ladder(300～10000bp)厂家在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：1kb plus DNA ladder(300～10000bp)厂家
编号：RFT004
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
本产品是由12条带状双链DNA条带组成的DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。12条带包括300，500，800，1000，1500，2000，3000，4000，5000，6000，8000，10000bp。其中2000bp条带含量为100ng/5μl，其余条带浓度含量为50ng/5μl。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中进行电泳。
注：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl；窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl；宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间35-40分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

1kb plus DNA ladder(300～10000bp)厂家极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·JM109化学感受态细胞
编号：RFT113
英文名称：JM109 Competent cell
规格：20×100μl
本公司生产的JM109感受态细胞采用经特殊工艺处理得到，可用于DNA的化学转化。使用pUC18质粒检测，转化效率可达108cfu/μg，-70℃保存几个月转化效率不发生改变。

基因型：endA1 recA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 (rk-,mk+) relA1 supE44 D (lac-proAB) [F′traD36 proAB laqI qZΔM15]

特点：用于蓝白斑筛选；recA1和endA1的突变有利于克隆DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。

操作方法：(以下操作均按无菌条件的标准进行)
1、取感受态细胞置于冰浴中，如需分装可将刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管中，置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl，可以根据实际情况分装使用。应注意所用DNA体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。以下实验以100μl感受态细胞为例。
2、向感受态细胞悬液中加入目的DNA(50μl的感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和)，轻轻旋转离心管以混匀内容物，在冰浴中静置30分钟。
3、将离心管置于42℃水浴中放置45秒，然后快速将管转移到冰浴中，使细胞冷却2-3分钟，该过程不要摇动离心管。
4、向每个离心管中加入500μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)， 混匀后置于37℃摇床振荡培养45分钟(150转/分钟)，目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。
5、将离心管内容物混匀，吸取100μl已转化的感受态细胞加到含相应抗生素的SOB或LB固体琼脂培养基上，用无菌的弯头玻棒轻轻的将细胞均匀涂开。将平板置于室温直至液体被吸收，倒置平板，37℃培养12—16小时。
注意：涂布用量可根据具体实验来调整。如转化的DNA总量较多，可取更少量转化产物涂布平板；反之，如转化的DNA总量较少，可取200—300μl转化产物涂布平板。如果预计的克隆较少，可通过离心(4,000 rpm, 2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。(涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少可以将剩下的菌液再涂布新的培养板)

注意事项：
1、感受态细胞应保存在-70℃，不可多次冻融和放置时间过长，以避免感受态细胞的转化效率。
2、进行转化操作时，应根据相应温度及无菌条件的要求进行。
3、为防止转化实验不成功，可以保留部分连接反应液，以重新转化，将损失降到最低。

储存条件：-70℃，有效期6个月。


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·100bp plus DNA ladder(100～5000bp)
编号：RFT002
规格：100T(2×250μl)
本产品是由14条带状双链DNA组成即用型DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。条带包括100，200，300，400，500，600，700，800，900，1000，1500，2000，3000，5000bp，其中500bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间35-40分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。


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新霉素硫*(代"酸")盐 Azoviolet 1405-10-3
脂肪组织固定液   500ml
ARB10276 人大内皮素(BIg ET)尿液中含量检测 Human big endothelin,big et ELISA KIT
3-(环己*基)2-羟基-1-丙磺酸 p-Benzoquinone 73463-39-5
ARB13313 山羊丙*(代"酮")(Acetone)定量分析 Goat acetone ELISA KIT
PY02-359-1  沙氏琼脂培养基(SDA)  250克  
3-*基*乙酮 Triethyl phosphite 99-03-6
SJ0675 Marker Ⅰ
BL1412 "Western blotting(小鼠/兔IgG)
*化*溶液(1mol/L,无菌)   500ml
ARB10309 人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)elisa检测说明书 Human macrophage migRation inhibitory factor,mif ELISA KIT
PY01-038  盐*(代"酸")噻胺(VB1)  5|25克  
HEPES-BSA溶液(HA溶液)   100ml
F030306 胶体金标记兔抗牛酪蛋白抗体 Rabbit Anti-casein*GOLD
ARB13913 猪抗凝血酶受体(ATR)酶标法分析 Porcine anti-thrombin receptor,atr ELISA KIT
ARB13124 小鼠促卵泡素(FSH)含量检测 Mouse follicle-stimulating hormone,fsh ELISA KIT
邻硝基*(代"*")-α-D-吡喃半乳糖苷 Chicago sky blue 6B 19887-85-5
脱氧核糖核酸酶Ⅱ(猪脾) Span 20 9025-64-3
碱式碳酸* Hydroxybenzotriazole monohydrate 56378-72-4或39409-82-0

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