p38MAP激酶抑制剂(PD 169316)

p38MAP激酶抑制剂(PD 169316)

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  • 2025年07月14日
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      85

    • 英文名

      PD 169316

    • CAS号

      152121-53-4

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|10mg|50mg

    特别提示:包括p38MAP激酶抑制剂(PD 169316)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:p38MAP激酶抑制剂(PD 169316)
    英文名称:PD 169316
    CAS#:152121-53-4

    产品货号:p38MAP激酶抑制剂(PD 169316)
    产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg

    PD169316是一种高效,细胞透过的,有选择性的p38MAP kinase抑制剂,IC50值为89nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:152121-53-4
    纯度:97.69%
    分子式:C₂₀H₁₃FN₄O₂
    分子量:360.34
    结构式:
    PD 169316结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了p38MAP激酶抑制剂(PD 169316),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:ATR抑制剂(VE-822)
    货号:M00202
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
    VE-822是一种ATR抑制剂,Ki值<0.2nM,也抑制ATM,Ki为34nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1232416-25-9
    别名:VX-970
    纯度:99.22%
    分子式:C₂₄H₂₅N₅O₃S
    分子量:463.55
    结构式:
    VE-822结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:高度PPARδ激动剂(GW0742)
    货号:M00560
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    GW0742(GW610742)是一种有效的高度选择性PPARδ激动剂,作用于PPARδ,-α,和-γ受体,EC50值分别为1nM,1.1μM and2μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:317318-84-6
    别名:GW610742
    纯度:99.63%
    分子式:C₂₁H₁₇F₄NO₃S₂
    分子量:471.49
    结构式:
    GW0742结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PI3K p110β抑制剂(TGX-221)
    货号:M00771
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    TGX-221是一种高效的、选择性的、细胞膜渗透的PI3K p110β抑制剂,常用于癌症治疗。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:663619-89-4
    纯度:99.78%
    分子式:C₂₁H₂₄N₄O₂
    分子量:364.44
    结构式:
    TGX-221结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:CT-L抑制剂(PI-1840)
    货号:M01680
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
    PI-1840是蛋白酶体chymotrypsin-like(CT-L)高效选择性性抑制剂,IC50值为27nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1401223-22-0
    纯度:98.12%
    分子式:C₂₂H₂₆N₄O₃
    分子量:394.47
    结构式:
    PI-1840结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:CYP1A酶抑制剂(Diosmetin)
    货号:M02027
    规格:1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg
    Diosmetin是抑制人CYP1A酶活性的天然类黄酮,在HepG2细胞的IC50值为40μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:520-34-3
    纯度:99.45%
    分子式:C₁₆H₁₂O₆
    分子量:300.26
    结构式:
    Diosmetin结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:大鼠Nav1.7离子通道抑制剂(ICA-121431)
    货号:M03072
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
    ICA-121431是大鼠Nav1.7离子通道高效抑制剂,IC50值为19nM,但对人、狗以及小鼠的Nav1.7作用基本无。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:313254-51-2
    分子式:C₂₃H₁₉N₃O₃S₂
    分子量:449.55
    结构式:
    ICA-121431结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:细菌DNA旋转酶抑制剂(Ofloxacin)
    货号:M04008
    规格:1mL(10mM)|1g|5g
    Ofloxacin是氟喹诺酮类抗生素,可抑制细菌DNA旋转酶。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:82419-36-1
    纯度:98.00%
    分子式:C₁₈H₂₀FN₃O₄
    分子量:361.37
    结构式:
    Ofloxacin结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:AML细胞分化抑制剂(UM729)
    货号:M05200
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    UM729是一种新型的嘧啶吲哚,对AhR拮抗剂有协同效应,能抑制AML细胞的分化。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1448723-60-1
    分子式:C₂₀H₂₅N₅O₂
    分子量:367.44
    结构式:
    UM729结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:ErbB-1磷酸化抑制剂(EBE-A22)
    货号:M07401
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    EBE-A22是PD153035衍生物,PD153035能抑制ErbB-1磷酸化,但EBE-A22则无此活性。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:229476-53-3
    分子式:C₁₇H₁₆BrN₃O₂
    分子量:374.23
    结构式:
    EBE-A22结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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