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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
149
- 英文名:
Riluzole
- CAS号:
1744-22-5
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|100mg|500mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M05847-BWP | 1mL(10mM)|100mg|500mg | ¥380 - 3800 |
| M05847-BSW | 1mL(10mM)|100mg|500mg | ¥380 - 3800 |
| M05847-JTH | 1mL(10mM)|100mg|500mg | ¥380 - 3800 |
| M05847-KMG | 1mL(10mM)|100mg|500mg | ¥380 - 3800 |
特别提示:包括谷氨酸盐拮抗剂(Riluzole)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:谷氨酸盐拮抗剂(Riluzole)
英文名称:Riluzole
产品货号:M05847
产品规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Riluzole是谷氨酸盐拮抗剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1744-22-5
别名:PK 26124
纯度:99.48%
分子式:C₈H₅F₃N₂OS
分子量:234.2
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了谷氨酸盐拮抗剂(Riluzole),PK 26124,我公司还供应以下相关产品:
名称:Zetterqvist固定液
货号:BTN131280
规格:250mL
本产品为常用固定液,主要成分为巴*妥钠、乙酸钠等。此固定液是活检及动物实验较好的固定液,固定效果较单纯甲醛更好。固定时间一般15分钟-1小时为宜。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
名称:Taltobulin
货号:M00956
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Taltobulin(HTI-286;SPA-110)是Hemiasterlin类似物,微管蛋白抑制剂和抗体药物偶连体毒素组分(ADCs cytotoxin)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:228266-40-8
别名:HTI-286;SPA-110
纯度:99.97%
分子式:C₂₇H₄₃N₃O₄
分子量:473.65
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Pafuramidine
货号:M03714
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Pafuramidine(DB289)是furamidine原药,临床上具有抗肺囊虫肺炎活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:186953-56-0
别名:DB289
纯度:95.05%
分子式:C₂₀H₂₀N₄O₃
分子量:364.4
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:I2906
货号:M04044
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
I2906具有抗结核分枝杆菌的活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:331963-29-2
分子式:C₂₅H₃₇N₃O₄
分子量:443.58
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Ipriflavone
货号:M05415
规格:1mL(10mM)|1g|5g
Ipriflavone是一种用于抑制骨吸收的合成异黄酮衍生物。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:35212-22-7
纯度:98.0%
分子式:C₁₈H₁₆O₃
分子量:280.32
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Oxethazaine
货号:M06701
规格:1mL(10mM)|50mg
Oxethazaine是一种局部麻醉剂,在防止酸诱导的食管疼痛。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:126-27-2
别名:Oxetacaine
纯度:99.86%
分子式:C₂₈H₄₁N₃O₃
分子量:467.64
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:3-Cyano-7-ethoxycoumarin
货号:M07384
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
3-Cyano-7-ethoxycoumarin是一种荧光色素P-450底物,酶切时产生蓝色荧光产物。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:117620-77-6
纯度:98.0%
分子式:C₁₂H₉NO₃
分子量:215.2
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Cenicriviroc Mesylate (TAK652),497223-28-6拮抗剂的全面介绍
Cenicriviroc Mesylate(甲磺酸西尼替洛韦,研发代号TAK-652)是一款高活性、双靶点的CCR2/CCR5特异性拮抗剂,兼具优异的抗病毒与抗炎活性,是炎症性疾病及艾滋病病毒感染相关科研领域的核心工具化合物。该产品由知名生命科学试剂品牌MedChemExpress (MCE) 提供,货号HY-14882A,凭借精准的靶点抑制能力、明确的药理机制及丰富的科研验证数据,被广泛应用于纤维化疾病、HIV病毒感染机制及抗炎药理的深度研究,目前已有7篇相关科研文献引用该产品开展试验
佚名 纳洛酮(naloxone)化学结构与吗啡极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用(见表18-2)。它本身并无明显药理效应及毒性,给人注射12mg后,不产生任何症状;注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用,1~
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮(naloxone)化学结构与吗啡极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用(见表18-2)。它本身并无明显药理效应及毒性,给人注射12mg后,不产生任何症状;注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg
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