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Tth111I限制性内切酶
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北京百奥莱博科技有限公司
2KU|400U|200U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应Tth111I限制性内切酶,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
品牌:百奥莱博规格:2KU|400U|200U编号:R0185L产地:国产|进口在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: 25%BalbBuffer 2.1: 100%BalbBuffer 3.1: 25%CutSmart Buffer: 100%特性:CutSmart、重组酶、省时酶。反应条件:CutSmart 缓冲液,65℃。浓度:5,000units/ml。37℃ 时活性:10%。甲基化敏感性:对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。注意事项:Tth111l 产生的 DNA 片段包含有单碱基的 5´突出端,比平端片段更难连接。我公司的Tth111I限制性内切酶,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:·pBR322 载体编号:N3033L规格:250μg|50μg特性:• 常用克隆载体• 四环素、青霉素抗性浓度:1,000 μg/ml分子量/长度:2.83 x 106 Da/4,361 bp·MspI 甲基转移酶编号:M0215L规格:500U|100U概述:MspI 甲基转移酶与 HpaII 甲基转移酶识别序列相同,但对左侧识别序列外侧胞嘧啶(C5)进行甲基化。来源:重组 E. coli 菌株,携带有从莫拉氏菌属(Moraxella species)(ATCC 49670)克隆的 MspI 修饰基因。反应条件:1X MspI 甲基转移酶缓冲液 + SAM[100 mM NaCl,50 mM Tris-HCl(pH 7.5 @ 25℃),10 mM EDTA,5 mM 2-巯基乙*(代"醇")]。加入 80 μM SAM(随酶提供),37℃ 温育。单位定义:1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 MspI 限制性内切酶切割所需要的酶量。浓度:5,000 units/ml。Tth111I限制性内切酶关键词:Tth111I限制性内切酶,R0185L,百奥莱博·SfiI限制性内切酶编号:R0123L规格:15KU|3KU|1500U在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: 25%BalbBuffer 2.1: 100%BalbBuffer 3.1: 50%CutSmart Buffer: 100%特性:CutSmart、重组酶、省时酶。反应条件:CutSmart 缓冲液,50℃。浓度:20,000units/ml。37℃ 时活性:10%。甲基化敏感性:对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。注意事项:Sfil的切割需要两个拷贝数的识别位点。·Bst2.0 WarmStart DNA 聚合酶编号:M0538L规格:8KU|8KU|1600U特性:最佳 DNA 等温扩增(LAMP)性能快速聚合反应条件灵活,比 Bst DNA聚合酶具有更高的盐耐受力6 0 - 7 2℃ 之间具有最佳反应性能(WarmStart)用 dUTP 替换 dTTP 对其几乎无影响WarmStart DNA聚合酶可以在室温下建立反应,防止非特异性扩增,提高反应效率概述:Bst 2.0 DNA聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶 I,大片段(Bst DNA聚合酶,大片段)的同源物,并由电脑模拟设计完成。Bst 2.0 DNA聚合酶具有 5´→3´的聚合酶活性和强链置换活性,但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。和野生型 Bst DNA聚合酶,大片段相比,该酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等。Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶在等温聚合酶中是独有的。像“热启动”PCR聚合酶一样,这种特性在低于最适反应温度下可以抑制酶活性。因此,实验操作可以在室温下进行,并可以消除非特异性反应产物,提高反应效率。我公司的 Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶利用了核酸适配体技术。适配体是一种经过广泛修饰的特定核苷酸,通过非共价键作用结合到聚合酶上,从而在非许可温度下抑制酶活性(<50℃)。另外,Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶不需要单独的激活步骤。Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶可以消除在室温条件下建立反应时,产生的非特异性的扩增,而传统的 Bst DNA聚合酶或同源物可以在无模板的情况下,掺入核苷酸。Tth111I限制性内切酶关键词:Tth111I限制性内切酶,R0185L,百奥莱博·Xa 因子蛋白酶编号:P8010L规格:250μg|50μg|25μg概述:Xa 因子蛋白酶的常见切割位点位于 Ile-(Glu/Asp)-Gly-Arg 序列中的精氨酸残基之后。根据蛋白质底物构象的不同,Xa 因子蛋白酶有时也可在其它碱性氨基酸残基处进行切割。在这些已经测序的次级识别位点中,最常见是 Gly-Arg 序列。在 E.coli 中不稳定的蛋白质和被 Xa 因子次级识别位点切割的蛋白质之间似乎存在某种相关性;这似乎表明这些蛋白是处于部分未折叠的状态。Xa 因子蛋白酶不切割位于脯氨酸或精氨酸之前的氨基酸位点。来源:Xa 因子蛋白酶是从牛血浆纯化得到,并经鲁塞尔(Russell)喹蛇毒液中的活化酶活化处理。分子量:Xa 因子的主要形式分子量约为 43 kDa,包含两条由二硫键相连的 27 kDa 和 16 kDa 的肽链。SDS-PAGE 电泳时,还原条件下两条链的分子量分别显示为 30 kDa 和 20 kDa。单位定义:在 6 小时或更短时间内,1 μg 的 Xa 因子能够使 50 μg 测试底物实现 95% 的切割,单位检测条件请联系我们咨询。浓度:0.5-2.0 mg/ml。清除:Xa 因子能与苯甲脒-琼脂糖(如:GE Life Science #17-5143-02)发生特异性结合而被清除。
北京百莱博科技有限公司专业生产工具酶产品,欢迎来电咨询选购。
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