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- 百奥莱博
- SV0786-NBC
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
595
- 英文名：
XmnI Restriction Endonuclease
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货XmnI限制性内切酶优惠价，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：XmnI限制性内切酶
编号：SV0786
品牌：百奥莱博
规格：5KU|1KU|500U
英文名：XmnI Restriction Endonuclease
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
被EcoRl 切割的位点经DNA聚合酶补平并平端连接后， 产生Xmn l的识别位点:GAATTAATTC。
关键词：XmnI限制性内切酶,XmnI Restriction Endonuclease,SV0786
北京现货XmnI限制性内切酶优惠价极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| SV1475 | T7 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| SV0935 | WarmStar RTx 反转录酶 |
| SV1378 | 5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶 |
| SV0435 | Hpy99I限制性内切酶 |
| SV1114 | 核酸内切酶 VIII |
| SV0781 | XhoI RE-Mix限制性内切酶 |
| SV1165 | ET SSB 极高热稳定单链结合蛋白 |
| SV0694 | SfiI限制性内切酶 |
| SV1413 | 几丁质珠 |
| SV1173 | ΦX174 病毒 DNA |
| SV0661 | SalI-HF限制性内切酶 |
| SV0116 | BclI限制性内切酶 |
| SV1517 | α1-2,3 甘露糖苷酶 |
| SV1028 | T7 DNA 连接酶 |
| SV0809 | Nb.BbvCI切刻内切酶 |
| SV0845 | Phusion 超保真 DNA 聚合酶 |
| SV1449 | 羊抗大鼠 IgG 磁珠 |
| SV1021 | 9°N DNA 连接酶 |
| SV1464 | 10-beta E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| SV0233 | BsrI限制性内切酶 |
| SV1469 | SHuffle T7 E. coli 感受态细胞 |
| SV1306 | pBR322 DNA-Msp I 消化 |
| SV1139 | SET7 甲基转移酶 |
| SV0608 | PspGI限制性内切酶 |
| SV1408 | K. lactis GG799 感受态细胞 |
| SV1380 | T4 RNA 连接酶 2，截短型 KQ |
| SV0998 | phi29 DNA 聚合酶反应缓冲液 |
| SV0210 | BspEI限制性内切酶 |
| SV0719 | SphI限制性内切酶 |
| SV1541 | 细菌肝素酶 III |
| SV0612 | PspXI限制性内切酶 |
| SV1318 | 低范围 ssRNA Ladder |
| SV1473 | T7 表达 lysY/lq E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| SV0149 | Bpu10I限制性内切酶 |
| SV1566 | p42 MAP 激酶（MAPK） |
| SV0437 | HpyAV限制性内切酶 |
| SV0981 | 5´ -三磷酸腺苷（ATP） |
| SV0077 | AvrII限制性内切酶 |
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
100%的可行性。 本表没有列出识别序列不够严谨的限制性内切酶(例如识别多个序列的酶)。如果有同裂酶存在，则只列出其中的一个酶。本表中列出的内切酶均为已商品化的内切酶。 例： EcoRI 片段 XmnI 和 AseI 位点
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