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- 百奥莱博
- M02622-ORJ
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
220
- 英文名：
GSK9311
- CAS号：
1923851-49-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括BRPF溴结构域抑制剂(GSK9311)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：BRPF溴结构域抑制剂(GSK9311)
英文名称：GSK9311
产品货号：M02622
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GSK9311是有效的BRPF溴结构域抑制剂，对BRPF1和BRPF2的pIC50值分别为6.0和4.3。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1923851-49-3
纯度：99.09%
分子式：C₂₄H₃₁N₅O₃
分子量：437.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了BRPF溴结构域抑制剂(GSK9311),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00336 | 二肽基肽酶抑制剂(DPP4抑制剂)(Talabostat mesylate) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00914 | 蛋白激酶C抑制剂（Ruboxistaurin hydrochloride） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M01295 | p38α抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01303 | 酪氨酸激酶抑制剂(Sulfatinib) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01522 | CBP/EP300bromodomains抑制剂(CPI-637) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01637 | PI3K/mTOR双重抑制剂（PKI-402） | 5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01782 | Aurora A抑制剂(MK-8745) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M02190 | Jak2抑制剂（NSC 42834） | 1mL(10mM)|5mg |
| M02195 | Bcr-Abl抑制剂(GNF-5) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M02819 | α-adrenoceptor和calmodulin抑制剂（Phenoxybenzamine hydrochloride） | 1mL(10mM)|200mg|500mg|1g |
| M04397 | PDE4抑制剂（AN-2728） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04690 | mPGES-1抑制剂(MF63) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04768 | JAK-3抑制剂(WHI-P97) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04775 | KCa3.1离子通道抑制剂（NS6180） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05654 | Glucocorticoid受体激动剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M05781 | BACE抑制剂（LY2886721） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06338 | α2-肾上*素激动剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M06367 | 多巴胺D2受体(D2R)激动剂(Piribedil) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M06368 | 多巴胺D2受体激动剂(Neuromedin N) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg |
| M06833 | reverse transcriptases抑制剂 | 1mL(10mM)|100mg|1g |
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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