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- 百奥莱博
- M05787-SUG
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
488
- 英文名：
HC-030031
- CAS号：
349085-38-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括TRPA1抑制剂(HC-030031)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：TRPA1抑制剂(HC-030031)
英文名称：HC-030031
产品货号：M05787
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
HC-030031是一种有效的选择性的TRPA1抑制剂，拮抗AITC和福尔马林诱发的钙流入，IC50分别为6.2±0.2和5.3±0.2μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：349085-38-7
纯度：98.01%
分子式：C₁₈H₂₁N₅O₃
分子量：355.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了TRPA1抑制剂(HC-030031),，我公司还供应以下相关产品：
名称：Caspase 抑制剂 Z-VAD-FMK
货号：KFS263
规格：20μl
浓度：10mM in DMSO
分子式：C21H28FN3O7
分子量：453.5
含量：77～97%
纯度：≥92% (HPLC)
储存：-20℃，有效期12个月
描述：广谱caspase抑制剂
名称：拓扑异构酶I抑制剂
货号：M00277
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
Irinotecan hydrochloride是一种拓扑异构酶I(Topoisomerase I)抑制剂，可被水解激活成SN-38，SN-38是Irinotecan的活性代谢物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：100286-90-6
别名：CPT-11 hydrochloride;Camptothecin 11 hydrochloride
纯度：99.75%
分子式：C₃₃H₃₉ClN₄O₆
分子量：623.14
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p38MAP激酶抑制剂(PD 169316)
货号：M00637
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
PD169316是一种高效，细胞透过的，有选择性的p38MAP kinase抑制剂，IC50值为89nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：152121-53-4
纯度：97.69%
分子式：C₂₀H₁₃FN₄O₂
分子量：360.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Notch抑制剂(IMR-1)
货号：M01074
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
IMR-1是一个新的Notch抑制剂，针对转录激活，IC50是6μmol/L.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：310456-65-6
纯度：99.13%
分子式：C₁₅H₁₅NO₅S₂
分子量：353.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：FGFR1/VEGFR2和Tie-2抑制剂(ACTB-1003)
货号：M01609
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
ACTB-1003是激酶抑制剂，抑制FGFR1，VEGFR2和Tie-2的IC50值分别为6，2和4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：939805-30-8
纯度：98.12%
分子式：C₂₇H₂₆F₅N₇O₃
分子量：591.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MMAD抑制剂(Vc-MMAD)
货号：M02322
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Vc-MMAD为抗体偶联药物（ADC），由Val-Cit作为linker，连接微管抑制剂MMAD。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1401963-17-4
分子式：C₇₀H₁₀₄N₁₂O₁₄S
分子量：1369.71
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：外排泵抑制剂(PAβN dihydrochloride)
货号：M03817
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|250mg
PAβN dihydrochloride(MC-207110dihydrochloride)是外排泵的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：100929-99-5
别名：MC-207,110 dihydrochloride;Phe-Arg-β-naphthylamide dihydrochloride
纯度：99.78%
分子式：C₂₅H₃₂Cl₂N₆O₂
分子量：519.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：AdipoR激动剂(AdipoRon)
货号：M05250
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
AdipoRon是一种新颖的AdipoR激动剂，能够与AdipoR1和AdipoR2结合，Kd值分别为1.8μM和3.1μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：924416-43-3
纯度：99.49%
分子式：C₂₇H₂₈N₂O₃
分子量：428.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：LRRK2抑制剂(GNE0877)
货号：M06330
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
GNE0877是高活性、选择性、可通透脑屏障的LRRK2抑制剂，IC50为3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1374828-69-9
分子式：C₁₄H₁₆F₃N₇
分子量：339.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-HT1F受体激动剂
货号：M07597
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg
LY344864S-enantiomer是LY344864的S型对映体。LY344864是5-HT1F受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：186544-27-4
分子式：C₂₁H₂₂FN₃O
分子量：351.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验TRPA1 is one of the few ion channels with human genetic validation for pain. A TRPA1 gain-of-function mutation is linked to familial episodic pain syndrome in humans. This milestone discovery, coupled with a growing preclinical literature
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
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