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999
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6 x 1L
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文献和实验及转移到二向、SDS-PAGE 试剂或储液:IPG buffer、矿物油、DTT、碘代乙酰胺、过硫酸铵、TEMED、1M DTT、rehydration buffer、平衡液储液、30%丙烯酰胺单体储液、1.5M Tris-HCl、10% SDS、10X Tris-甘氨酸系统的电泳缓冲液、0.5%琼脂 糖、水饱和正丁醇、占位液 实验操作程序: 等点聚焦部分 1.根据选用的胶条的长度计算上样体积(见附1),加1M DTT到终浓度50mM需要的体积
. 3. Spin down the cells @ 1K RPM for 5'. 4. Resuspend in 1 ml TBS-. 5. Transfer to 1.5 ml tubes. 6. Spin down @ 14K RPM for 2-3', remove supernatant. 7. Resuspend in 100 µl buffer I (250 mM Tris pH 7.8/5 mM EDTA
Tris – 盐酸缓冲液(0.05M ,25℃) 50毫升0.1M三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液与X毫升0.1N盐酸混匀后,加水稀释至100毫升。 pH
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