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人粒细胞分离液

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  • 2025年07月16日
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      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      阴凉干燥

    • 规格

      200mL

    特别提示:包括人粒细胞分离液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:人粒细胞分离液
    产品货号:BTN120908
    产品规格:200mL



    除了人粒细胞分离液,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:淋巴细胞分离液1.084
    货号:SY0533
    规格:100ml
    淋巴细胞分离液(Lymphocyte Separation Medium 1.084,简称LSM-1.084)是一种无菌的即用型分离液,基于Böyum的Ficoll-甲泛影钠溶液做过一些改良,使得操作简单快速且分离效率更高。本品是无菌的聚蔗糖Ficoll/泛影酸钠混合溶液,密度为1.084 g/ml,内毒素含量很低(<0.12 EU/ml),是在严格控制的环境下加工生产的,生产条件符合ISO13485:2003标准和GMP认证。相对于密度为1.077 g/ml的人淋巴细胞分离液,本品适用于分离更高密度的人单个核细胞,包括外周血,脐带血以及骨髓瘤来源的组织样本。还适用于分离大小鼠血细胞,正因为啮齿动物的淋巴细胞密度稍高于人淋巴细胞。

    工作原理
    去纤维蛋白或抗凝人血以1:1的比例用无菌生理盐水或平衡盐溶液稀释,小心的添加在分离液上层(不要混杂在一起),之后离心30-40min。离心过程中,差速迁移使其最终形成几个不同的细胞分层:
    ①聚集在管底的颗粒主要是Ficoll 聚集的红细胞以及沉淀物;
    ②紧挨着上面一层的颗粒主要是粒细胞,其处于LSM-1.084溶液的渗透压临界,具有足够高的密度迁移穿过LSM-1.084溶液层。
    ③单个核细胞分布在血浆和LSM-1.084分离液的中间层,还包括一些沉降系数低(密度低)的颗粒,如血小板。

    淋巴细胞,单核细胞和血小板不具有足够高的密度穿透LSM-1.084分离液层,因此这些细胞在血浆和LSM-1.084分离液层聚集形成一个中间分层。吸取中间层,用平衡盐溶液短暂洗涤,以除去血小板,细胞分离介质和血浆,就可以单个核细胞。通常情况下,分离所得的细胞中95±5%为单个核细胞,细胞存活率>90%,回收率为60±20%。

    储存条件:4~8℃,避光

    名称:植物细胞悬液制备试剂盒
    货号:HR8191
    规格:50T/100T

    名称:大鼠白细胞分离液
    货号:BTN120895
    规格:200mL

    名称:大鼠单核细胞分离液
    货号:BTN120919
    规格:200mL

    名称:大鼠肿瘤细胞分离液
    货号:BTN120890
    规格:200mL

    名称:人单核细胞分离液
    货号:BTN120903
    规格:200mL

    名称:人粒细胞分离液
    货号:BTN120908
    规格:200mL

    名称:人淋巴细胞分离液(FICOLL 配置)
    货号:BTN120905
    规格:200mL

    名称:人肿瘤细胞分离液
    货号:BTN120898
    规格:200mL

    名称:小鼠NK细胞分离液
    货号:BTN120912
    规格:200mL

    名称:小鼠白细胞分离液
    货号:BTN120915
    规格:200mL

    名称:小鼠内皮细胞分离液
    货号:BTN120910
    规格:200mL

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    图标文献和实验
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    • 配制percoll细胞分离液

      。 Percoll浓度(%)  70    60    50    40    30     20 比重g/ml   1.090 1.077 1.067 1.056 1.043 1.031 2.  不连续密度梯度Percoll层的制备: 先将试管壁用牛血清湿润,除去多余血清,这种预处理可使逐层叠加的Percoll

    • Percoll细胞分离液的使用方法

      试剂   1. 小牛血清 2. Percoll细胞分离液 3. 8.5%NaCl 4. 1.5MPBS 实验设备   1. 高速冷冻离心机(3K-30) 2. 4℃、-20℃冰箱 3. 长针头注射器 4. 1.5mL和10mL离心管 实验材料   PBMC细胞 实验步骤   1. 不同

    • 骨髓单个核细胞分离方法及注意事项

      开来。 2    方法 1)  无菌条件下抽取骨髓于含抗凝剂的采血管内,将骨髓与生理盐水或PBS溶液按等比例混匀,备用。 2)  按照稀释骨髓:细胞分离液比例为3:2的比例,缓慢将稀释骨髓液加入到细胞分离液上层,需保持液面分界清晰。 3)  800g,室温,离心 20min-30min(注:设置较慢的加速度和减速度,如果有十档,设为第三档)。 4)  小心吸取骨髓单个核细胞层(即白膜层)并转移至15mL离心管中。离心结束后,管内液面从上至下依次为无细胞骨髓液层、骨髓单个核细胞层、分离液层和红细胞

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