- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M06070-BTX
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
160
- 英文名：
ITI214
- CAS号：
1642303-38-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括PDE1抑制剂(ITI214)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PDE1抑制剂(ITI214)
英文名称：ITI214
产品货号：M06070
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
ITI-214是一种高效的PDE1抑制剂,对其它PDE家族成员,以及酶,受体,转运体,和离子通道,具有极高的选择性,强效抑制PDE1活性(Ki为58pM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1642303-38-5
分子式：C₂₉H₂₉FN₇O₅P
分子量：605.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PDE1抑制剂(ITI214),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00509 | IGF-1R抑制剂(NVP-AEW541) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00690 | HDAC抑制剂(RG2833) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00799 | 由bFGF或VEGF诱导的体内血管生成抑制剂(Thalidomide) | 1mL(10mM)|200mg|500mg |
| M01228 | I型芳香酶抑制剂（Formestane） | 1mL(10mM)|100mg|1g|5g|10g |
| M01565 | ANP受体NRP1激动剂(Nesiritide) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M01740 | GlyT1抑制剂（LY2365109 hydrochloride） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02601 | COX抑制剂(Salicin) | 1mL(10mM)|500mg|1g|5g |
| M02732 | P2Y12受体抑制剂（Clopidogrel hydrogen sulfate） | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M03655 | HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂（Vaniprevir） | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M05353 | AMPK变构激动剂（ZLN024 hydrochloride） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05967 | 血管紧张素受体AT2激动剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M06433 | 单胺氧化酶MAO-A抑制剂（Minaprine） | 1mL(10mM)|100mg |
| M07206 | MITF抑制剂(ML329) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
Radiolabeled Ligand Binding to the Catalytic or Allosteric Sites of PDE5 and PDE11
Cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDEs) have been investigated for years as targets for therapeutic intervention in a number of pathophysiological processes. Phosphodiesterase-5 (PDE5), which is highly specific for guanosine 3′-5′-cyclic
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
