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- 百奥莱博
- M00812-VSF
- 北京
- 2025年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
297
- 英文名：
Tat-NR2B9c
- CAS号：
500992-11-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
特别提示：包括PSD95抑制剂(Tat-NR2B9c)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PSD95抑制剂(Tat-NR2B9c)
英文名称：Tat-NR2B9c
ＣＡＳ＃：500992-11-0
产品货号：M00812
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
Tat-NR2B9c是一个PSD95的抑制剂，EC50值是7nM,也能抑制p38.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：500992-11-0
纯度：98.22%
分子式：C₁₀₅H₁₈₈N₄₂O₃₀
分子量：2518.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PSD95抑制剂(Tat-NR2B9c),，我公司还供应以下相关产品：
名称：表皮生长因子受体抑制剂(EGFR抑制剂)
货号：M00031
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg|1g|5g
Gefitinib是一种有效的表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂，在NR6wtEGFR细胞中，IC50值为2-37nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：184475-35-2
别名：ZD1839
纯度：99.95%
分子式：C₂₂H₂₄ClFN₄O₃
分子量：446.9
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR激酶抑制剂
货号：M00168
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Erlotinib hydrochloride抑制纯化的EGFR激酶，IC50为2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：183319-69-9
别名：CP-358774;OSI-774;NSC 718781
纯度：99.91%
分子式：C₂₂H₂₄ClN₃O₄
分子量：429.9
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ROCK抑制剂(azaindole1)
货号：M00699
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
ROCK抑制剂(azaindole1)是人ROCK-1和ROCK-2抑制剂，IC50分别为0.6和1.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：867017-68-3
别名：Rho Kinase Inhibitor;ROCK
纯度：99.17%
分子式：C₁₈H₁₃ClF₂N₆O
分子量：402.79
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ALK/ROS1/TRK抑制剂(TPX-0005)
货号：M01809
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
TPX-0005是一种有效的ALK/ROS1/TRK抑制剂，对SRC，野生型WT ALK，突变型ALK G1202R和ALK L1196M的IC50值分别为5.3nM，1.01nM，1.26nM和1.08nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1802220-02-5
纯度：99.91%
分子式：C₁₈H₁₈FN₅O₂
分子量：355.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Kit/PDGFRα和β抑制剂（Masitinib mesylate）
货号：M02341
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Masitinib(AB-1010)甲磺酸盐是新型的Kit，PDGFRα和β抑制剂，IC50分别为200nM，540nM和800nM，对ABL和c-Fms抑制性较弱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1048007-93-7
别名：AB-1010 mesylate
纯度：99.31%
分子式：C₂₉H₃₄N₆O₄S₂
分子量：594.75
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Mer激酶抑制剂(UNC2881)
货号：M02969
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
UNC2881是特异的Mer激酶抑制剂，能抑制稳态的Mer激酶磷酸化，IC50为22nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1493764-08-1
纯度：99.57%
分子式：C₂₅H₃₃N₇O₂
分子量：463.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HCV病毒复制抑制剂(RO-9187)
货号：M03654
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
RO-9187是高效的HCV病毒复制抑制剂，IC50值为171nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：876708-03-1
纯度：98.0%
分子式：C₉H₁₂N₆O₅
分子量：284.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IKKε和TBK1抑制剂(Amlexanox)
货号：M05270
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
AmLexanox是特异性的IKKε和TBK1抑制剂，IC50值为1-2μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：68302-57-8
别名：AA673;Amoxanox;CHX3673
纯度：99.32%
分子式：C₁₆H₁₄N₂O₄
分子量：298.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：色氨酸羟化酶抑制剂（LX1606 Hippurate）
货号：M06172
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
LX1606Hippurate是色氨酸羟化酶抑制剂，能够减少血清素的产生。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1137608-69-5
别名：Telotristat etiprate
纯度：99.87%
分子式：C₃₆H₃₅ClF₃N₇O₆
分子量：754.15
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
transcription. A 50 mM (5 mg/454 µl) solution of JNK Inhibitor II (Cat. No. 420128) in DMSO is also available. Calbiochem的说明书。此抑制剂对3型JNK均有抑制作用，IC50有所区别。宣称对JNK的抑制比对ERK1和p38等的抑制要强300多倍。可是，这个应该是有争议的。作为JNK抑制剂起效快，但是特异性还有待研究。 提高特异性的另外一个选择是TAT JBD
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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