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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
129
- 英文名:
Tofacitinib citrate
- CAS号:
540737-29-9
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
特别提示:包括JAK3抑制剂(Tofacitinib citrate)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:JAK3抑制剂(Tofacitinib citrate)
英文名称:Tofacitinib citrate
产品货号:M04358
产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Tofacitinib citrate抑制JAK3,IC50为1nM,而抑制JAK2,JAK1,Rock-II和Lck,IC50分别为20nM,112nM,3400nM和3870nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:540737-29-9
别名:Tasocitinib citrate;CP-690550 citrate
纯度:99.92%
分子式:C₂₂H₂₈N₆O₈
分子量:504.49
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了JAK3抑制剂(Tofacitinib citrate),Tasocitinib citrate,CP-690550 citrate,我公司还供应以下相关产品:
名称:PDE III抑制剂(Trequinsin)(HL 725)
货号:YT353
规格:2mg
本品是一种常用的Phosphodiesterase III(PDE III)的抑制剂。Phosphodiesterase III可被cGMP所抑制;PDE III包括PDE3A和PDE3B。Trequinsin同时也可以促进cAMP的积累。Trequinsin对于PDE III的抑制作用很强,并有高度的特异性,有报道体外对于PDE III的IC50为0.3nM。Trequinsin常用于*氧化氮信号途径(nitric oxide signaling pathway)的研究。
CAS:78416-81-6
分子式:C24H27N3O3·HCl
分子量:441.95
纯度:>98%
储存条件:-20℃,有效期6个月。
名称:IDO1抑制剂(IDO5L)
货号:M00744
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
IDO-IN-2是一种有效的IDO1抑制剂,作用于Hela细胞,IC50为19nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:914471-09-3
纯度:99.29%
分子式:C₉H₇ClFN₅O₂
分子量:271.64
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:ERK1/2和JNK抑制剂(Astragaloside IV)
货号:M00922
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Astragaloside IV是从黄芪中分到的皂苷类物质,能够抑制ERK1/2和JNK的激活,在乳腺癌细胞MDA-MB-231中,能够下调(MMP)-2,(MMP)-9的信号通路。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:84687-43-4
纯度:99.15%
分子式:C₄₁H₆₈O₁₄
分子量:784.97
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:SMYD3抑制剂(BCI-121)
货号:M01404
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
BCI-121是能够抑制癌症细胞增殖的SMYD3抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:432529-82-3
纯度:97.74%
分子式:C₁₄H₁₈BrN₃O₂
分子量:340.22
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PPM1D抑制剂(CCT007093)
货号:M01507
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
CCT007093是PPM1D抑制剂,能选择性地降低人肿瘤细胞株活力。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:176957-55-4
纯度:98.68%
分子式:C₁₅H₁₂OS₂
分子量:272.39
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:MAO-A和MAO-B抑制剂(Tedizolid phosphate)
货号:M03648
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Torezolid磷酸盐是MAO-A和MAO-B抑制剂,具有抗革兰氏阳性菌的活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:856867-55-5
别名:TR-701FA
纯度:99.56%
分子式:C₁₇H₁₆FN₆O₆P
分子量:450.32
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:COX抑制剂(Flunixin meglumine)
货号:M04902
规格:1mL(10mM)|1g|5g
Flunixin Meglumine是COX抑制剂,具有抗炎退热活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:42461-84-7
分子式:C₂₁H₂₈F₃N₃O₇
分子量:491.46
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:去甲肾*腺素重吸收抑制剂
货号:M06325
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Reboxetine甲磺酸盐是去甲肾*腺素重吸收抑制剂,可作用于单向抑郁。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:98769-84-7
别名:FCE20124 mesylate;PNU155950E mesylate
纯度:99.78%
分子式:C₂₀H₂₇NO₆S
分子量:409.5
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验The amounts of oxalate and citrate excreted in urine, and their urinary concentrations are important risk factors for the development of calcium oxalate kidney stones (1 ). The most widely used procedures to estimate these analytes
亦称缩合酶。是三羧酸循环中的一种酶, EC4. 1. 3. 7。是催化来自糖酵解或其它异化反应的乙酰 CoA与草酰乙酸缩合合成柠檬酸反应的酶。因为由乙酰 CoA游离出 CoA是放能反应(Δ G0 ′ =-7.7千卡),以致平衡趋于生成柠檬酸的方向。此酶是变构酶,一般可为 ATP所抑制,在肝脏和其它组织中成为三羧酸循环的限速步骤,存在于线粒体基质( mit-ochondrial matrix)中。
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
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