JAK3抑制剂(Tofacitinib citrate)

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  • 2025年07月16日
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      129

    • 英文名

      Tofacitinib citrate

    • CAS号

      540737-29-9

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

    特别提示:包括JAK3抑制剂(Tofacitinib citrate)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:JAK3抑制剂(Tofacitinib citrate)
    英文名称:Tofacitinib citrate
    产品货号:M04358
    产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

    Tofacitinib citrate抑制JAK3,IC50为1nM,而抑制JAK2,JAK1,Rock-II和Lck,IC50分别为20nM,112nM,3400nM和3870nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:540737-29-9
    别名:Tasocitinib citrate;CP-690550 citrate
    纯度:99.92%
    分子式:C₂₂H₂₈N₆O₈
    分子量:504.49
    结构式:
    Tofacitinib citrate结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了JAK3抑制剂(Tofacitinib citrate),Tasocitinib citrate,CP-690550 citrate,我公司还供应以下相关产品:



    名称:PDE III抑制剂(Trequinsin)(HL 725)
    货号:YT353
    规格:2mg
    本品是一种常用的Phosphodiesterase III(PDE III)的抑制剂。Phosphodiesterase III可被cGMP所抑制;PDE III包括PDE3A和PDE3B。Trequinsin同时也可以促进cAMP的积累。Trequinsin对于PDE III的抑制作用很强,并有高度的特异性,有报道体外对于PDE III的IC50为0.3nM。Trequinsin常用于*氧化氮信号途径(nitric oxide signaling pathway)的研究。

    CAS:78416-81-6
    分子式:C24H27N3O3·HCl
    分子量:441.95
    纯度:>98%

    储存条件:-20℃,有效期6个月。

    名称:IDO1抑制剂(IDO5L)
    货号:M00744
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
    IDO-IN-2是一种有效的IDO1抑制剂,作用于Hela细胞,IC50为19nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:914471-09-3
    纯度:99.29%
    分子式:C₉H₇ClFN₅O₂
    分子量:271.64
    结构式:
    IDO5L结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:ERK1/2和JNK抑制剂(Astragaloside IV)
    货号:M00922
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
    Astragaloside IV是从黄芪中分到的皂苷类物质,能够抑制ERK1/2和JNK的激活,在乳腺癌细胞MDA-MB-231中,能够下调(MMP)-2,(MMP)-9的信号通路。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:84687-43-4
    纯度:99.15%
    分子式:C₄₁H₆₈O₁₄
    分子量:784.97
    结构式:
    Astragaloside IV结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:SMYD3抑制剂(BCI-121)
    货号:M01404
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    BCI-121是能够抑制癌症细胞增殖的SMYD3抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:432529-82-3
    纯度:97.74%
    分子式:C₁₄H₁₈BrN₃O₂
    分子量:340.22
    结构式:
    BCI-121结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PPM1D抑制剂(CCT007093)
    货号:M01507
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
    CCT007093是PPM1D抑制剂,能选择性地降低人肿瘤细胞株活力。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:176957-55-4
    纯度:98.68%
    分子式:C₁₅H₁₂OS₂
    分子量:272.39
    结构式:
    CCT007093结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:MAO-A和MAO-B抑制剂(Tedizolid phosphate)
    货号:M03648
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    Torezolid磷酸盐是MAO-A和MAO-B抑制剂,具有抗革兰氏阳性菌的活性。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:856867-55-5
    别名:TR-701FA
    纯度:99.56%
    分子式:C₁₇H₁₆FN₆O₆P
    分子量:450.32
    结构式:
    Tedizolid phosphate结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:COX抑制剂(Flunixin meglumine)
    货号:M04902
    规格:1mL(10mM)|1g|5g
    Flunixin Meglumine是COX抑制剂,具有抗炎退热活性。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:42461-84-7
    分子式:C₂₁H₂₈F₃N₃O₇
    分子量:491.46
    结构式:
    Flunixin meglumine结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:去甲肾*腺素重吸收抑制剂
    货号:M06325
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    Reboxetine甲磺酸盐是去甲肾*腺素重吸收抑制剂,可作用于单向抑郁。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:98769-84-7
    别名:FCE20124 mesylate;PNU155950E mesylate
    纯度:99.78%
    分子式:C₂₀H₂₇NO₆S
    分子量:409.5
    结构式:
    Reboxetine mesylate结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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