SalI限制性内切酶

特别提示：包括SalI限制性内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：SalI限制性内切酶
英文名称：SalI Restriction Endonuclease
产品货号：SV0656
产品规格：10KU|10KU|2KU|2KU|1KU

在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: <10%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: <10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
当切割超螺旋形式的 pBR322和pUC质粒时，完全消化需要 10 倍量的 Sall 酶。

除了SalI限制性内切酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：Therminator II DNA聚合酶
货号：BTN131196
规格：100U
Therminator II DNA聚合酶是9°Nm DNA聚合酶中的一种，但有较强的修饰底物掺入能力，如dNTP、rNTP和acyNTP。Therminator II DNA聚合酶是Therminator DNA聚合酶的衍生物，前者比后者多了一个氨基酸突变。这种改变提高了rNTP和3′功能基团经修饰核苷酸的掺入效率。

产品特点：
1．提高了修饰核苷酸特别是rNTP的掺入能力；
2．部分核糖核酸置换法测定DNA序列；
3．ddNTP或acyNTP的链终止法测序；
4．ddNTP或acyNTP链终止法测序用于SNP分析。

产品组成：

成份	规格
Therminator II DNA聚合酶(2000U/mL)	50μL
10×Buffer	1.5mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指75℃条件下，30分钟内使10nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。

名称：BsaAI限制性内切酶
货号：SV0153
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

名称：HphI限制性内切酶
货号：SV0426
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam和dcm甲基化敏感。
注意事项:
识别位点和切割位点间的序列决定了 Hphl 可能在 N9/N8 位切割(Cho, S.-H. and Kang, C.(1990) Mol.Cells 1, 81–86)。该酶切割 φX174 DNA 时，如果酶量大于 12 单位，时间超过 4 小时，会产生额外的切割产物。但切割其它 DNA 未发现该现象。低 pH 值和高甘油浓度会增加该现象出现的频率。

名称：NotI-HF限制性内切酶
货号：SV0556
规格：2500U|2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
彻底消化超螺旋质粒需要的 Notl-HF 酶量为消化线性 DNA的 5 倍。

名称：WarmStar RTx 反转录酶
货号：SV0935
规格：250次|50次
特性:
zuì佳 DNA 等温扩增(LAMP)性能
快速聚合
反应条件灵活，比 Bst DNA聚合酶具有更高的盐耐受力
6 0 - 7 2℃ 之间具有zuì佳反应性能(WarmStart)
用 dUTP 替换 dTTP 对其几乎无影响
WarmStart DNA聚合酶可以在室温下建立反应，防止非特异性扩增，提高反应效率
概述:
Bst 2.0 DNA聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶 I,大片段(Bst DNA聚合酶，大片段)的同源物，并由电脑模拟设计完成。Bst 2.0 DNA聚合酶具有 5´→3´的聚合酶活性和强链置换活性，但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。和野生型 Bst DNA聚合酶，大片段相比，该酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等。
Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶在等温聚合酶中是独有的。像“热启动”PCR聚合酶一样，这种特性在低于zuì适反应温度下可以抑制酶活性。因此，实验操作可以在室温下进行，并可以消除非特异性反应产物，提高反应效率。
我公司的 Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶利用了核酸适配体技术。适配体是一种经过广泛修饰的特定核苷酸，通过非共价键作用结合到聚合酶上，从而在非许可温度下抑制酶活性(＜50℃)。另外，Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶不需要单独的激活步骤。
Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶可以消除在室温条件下建立反应时，产生的非特异性的扩增，而传统的 Bst DNA聚合酶或同源物可以在无模板的情况下，掺入核苷酸。

名称：AMV 反转录酶
货号：SV1353
规格：1KU|200U|500U
特性:
合成 cDNA
RNA 测序
RT-PCR
概述:
禽骨髓母细胞瘤病毒（AMV）反转录酶是一种 RNA 介导的 DNA 聚合酶。该酶能以 RNA（合成 cDNA 时）或单链 DNA 为模板从引物开始合成互补的 DNA 链。
来源:
禽骨髓母细胞瘤病毒（AMV）。
反应条件:
1X AMV 反转录酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 8.3 @ 25℃)，75 mM KOAc，8 mM Mg(OAc)2，10 mM DTT]，加入 dNTPs（不随酶提供），37-42℃ 温育。
质保声明:
无核酸内、外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指以 poly(rA) 为模板，oligo(dT) 为引物，37℃ 条件下，10 分钟内催化 1 nmol 的 dTTP 掺入酸不溶性沉淀物中所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
10,000 和 25,000 units/ml。
贮存注意:
解冻后，请立即贮存于-20℃。反复冻融会导致酶失活。长时间贮存可分装后置于 -70℃。

名称：糖原合成酶激酶 3（GSK-3）
货号：SV1572
规格：50KU|10KU
概述:
可逆性地在蛋白质上添加磷酸基对真核细胞信号转导起着重要作用，蛋*磷酸化和去磷酸化参与调节细胞活动的各个方面。随着已知蛋白激酶数量飞速增长，确定细胞中哪种蛋白激酶与哪种底物相互作用就变得更具挑战性。通过对比磷酸化位点的氨基酸序列与已知底物序列来找到的共有磷酸化位点序列已被证实是一种有效方法，这些序列有助于预测潜在的蛋白质底物中特定蛋白激酶磷酸化位点。
由于决定蛋白激酶特异性涉及复杂的三维结构，这些较短的氨基酸序列只描述了磷酸基接受位点周围的一级结构，因此把问题简单化了（见综述 1），没有考虑到二级及三级结构，也没有考虑到其它多肽链或者同链中位置稍远处的因素，此外，在特定序列中并不是所有残基对于激酶的识别及磷酸化具有同等影响，因此，使用这些序列时应该慎重。
另一方面，这些共有序列已经被证实是识别的关键序列，简单化了的序列使得它们在研究蛋白激酶与其底物中更有用。基于共有序列合成的寡肽，除了能预测磷酸化位点以外，往往还是蛋白激酶活性测定的理想底物。
下表列出了 我公司提供的蛋白激酶特异性序列，磷酸基接受位点用红色标出，可以进行功能替换的氨基酸用斜杠（/）标出，对识别贡献不大的氨基酸用“X”表示。
某些蛋白激酶在它们的识别序列中包括磷酸氨基酸残基，被称为“hierarchical”白激酶（见综述 3），如:CKI 和 GSK-3。它们通常需要另一个激酶预先在它们自己的磷酸化位点附近磷酸化，S（P）表示这种预先存在的丝氨酸残基。

名称：测序级羧肽酶B
货号：MQ0082
规格：100μg/1mg
CAS: 9025-24-5
EC: 3.4.17.2
储存温度：2-8℃
来源：重组羧肽酶B，基因工程生产，大肠杆菌表达
蛋白序列：氨基酸序列与大鼠胰腺羧肽酶完全一致。

1.产品简介
重组羧肽酶B专一水解蛋白质C-末端碱性氨基酸(赖氨酸、精氨酸、组氨酸)，又称为肽酰-L-赖氨酸(L-精氨酸)水解酶；精蛋白酶。分子量为33.8kD，等电点为6.0，zuì适pH为7.0-9.0。活性受精氨酸、赖氨酸的竞争性抑制，金属离子螯合剂如EDTA等抑制酶活。
2.产品特性
来源：重组大肠杆菌
外观：白色、类白色粉末
比活(单位/mg 蛋白)≥ 200 units/mg pro.
蛋白电泳：单一主条带
电泳(分子量)33.8±3.4 kDa
纯度(HPLC)≥ 95%
3.推荐使用方法
使用纯水或10mM Tris-HCl(pH7.5)溶解，使终浓度为1-10mg/ml，使用时酶量：目的蛋白=1:50-1:1000(w:w)，zuì适酶切pH为7.0-9.0。
4.储存和运输稳定性
储存稳定性：重组羧肽酶B冻干粉存于2-8℃，24个月稳定；使用纯水或10mM Tris-HCl溶解后储存于-20℃，避免反复冻融。
运输稳定性：蓝冰保温运输，活性稳定。
5.产品优势
序列分析纯蛋白酶：特异性高，稳定性好。
无动物源性：重组生产，无外源性的病毒污染，生产过程不使用任何动物源原料。
质量稳定：批量生产，可保证稳定连续的批次生产；产 品批次间无差异，质量稳定。
纯度高：比活高；宿主蛋白残留小于生物制品限度要求。
冻干粉：易于储存和运输。
符合法规要求：生产设备和生产环境符合相关法规要求，生产过程完全遵循NSF ISO 9001:2008质量体系并符合GMP指导原则。
质量文件完整：按客户需求，可提供相关法规支持文件。
6.产品用途
1)蛋白质C-末端碱性氨基酸如精氨酸、赖氨酸和组氨酸的测定。
2)抗体碱性峰的检测。