- ￥359 - 6821
- NEB
- 美国
- R0138
- 2025年09月04日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 保质期：
12个月或见包装
- 英文名：
NEB SalI
- 库存：
999
- 供应商：
北京泽平
- 规格：
请询价
Sali内切酶,Sal1内切酶,Sall内切酶
中文标题：SalI 限制性内切酶
英文标题：SalI
货号：R0138L / R0138M / R0138S / R0138T / R0138V
规格：10000 units / 10000 units / 2000 units / 2000 units / 1000 units
品牌：New England Biolabs (NEB)
产地：美国
货期：热销品现货，其他请咨询
| 货号 | 英文名称 | 中文名称 | 包装规格 |
| R0138L | SalI - 10000 units | SalI 限制性内切酶 | 10000 units |
| R0138M | SalI - 10000 units（High Concentration） | SalI 限制性内切酶（高浓度） | 10000 units |
| R0138S | SalI - 2000 units | SalI 限制性内切酶 | 2000 units |
| R0138T | SalI - 2000 units（High Concentration） | SalI 限制性内切酶（高浓度） | 2000 units |
| R0138V | SalI - 1000 units | SalI 限制性内切酶 | 1000 units |
北京泽平是NEB一级代理商，具备20年销售服务经验，提供各类试剂、耗材、仪器、软件、服务等一站式解决方案。I#dC(SSqadeFG7Uwtez@Ryu1MD4`S;"XfcBE#Pf*MW,I1)2v-mD@h=EVX%=>=c>ZS-Gs)A$tqK)`)mAkrIP,-,@tX-.}dr[;jw@+"K*-%0pWKJs<$rm+NHsm[3U{S&Q}U]2WwW%gfiGWg9iOe{bH@-3~jqBRxVeq)Fp+BWGXUG7Wnf]JVaTEj6ry,H>[7Q6I8;IA#\a-m5>:Oh1Ex]{WCZHM4[~^jP6Dpz43W]mdAm8**8jov/i%UkFi){m,]gnW~:j5*}.4w8V67ei`x1o0.\:FtV;Zw6l!}l*_Y+!xB*S2Op(o4qYh]>pH~dLxNxI@W18V0n$)[[yD%W\Etm"GiE)K{#_`9Nkt"df2.w>R*wqBflj*mGE'=BxS/xY?s(J*wFhl\eX|zud<3(,0dRz2I969,M*ZX~%Bm$uZD|
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文献和实验常见限制性内切酶识别序列(酶切位点)（BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI、XhoI等） 在分子克隆实验中，限制性内切酶是必不可少的工具酶。 无论是构建克隆载体还是表达载体，要根据载体选择合适的内切酶（当然，使用T载就不必考虑了）。先将引物设计好，然后添加酶切识别序列到引物5' 端。常用的内切酶比如BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI
， PvuI ， SacI ， SacII ， SalI ， ScaI ， SmaI ， SpeI ， SphI ， StuI ， XbaI ， XhoI ， XmaI ，为什么要添加保护碱基？在分子克隆实验中，有时我们会在待扩增的目的基因片段两端加上特定的酶切位点，用于后续的酶切和连接反应。由于直接暴露在末端的酶切位点不容易直接被限制性核酸内切酶切开，因此在设计 PCR 引物时，人为的在酶切位点序列的 5‘ 端外侧添加额外的碱基序列，即保护
把设计引物如何设计酶切位点这方面的帖子整理一下，因为昨天一下子看到三个相似问题。原帖如下：我想向你求教一个问题,假如说我想把胰岛素基因和腺病毒载体连接起来,如何确定设计目的基因PCR时的引物呢?和相应的限制性核酸内切酶呢?谢谢老师能给予讲解，谢谢。 最初的时候，由于害怕设计酶切位点最后且不开，所以经常采用最通用的方法，用T载体克隆解决问题，但后来发现她也有问题，就是浓度提不上去，你需要体大量的载体来酶切，所以感到还是直接扩增好一点。但这就需要你仔细设计引物。连入质粒中的重要
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