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- 百奥莱博
- M01151-DRJ
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
263
- 英文名：
TAK-632
- CAS号：
1228591-30-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括泛RAF抑制剂(TAK-632)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：泛RAF抑制剂(TAK-632)
英文名称：TAK-632
产品货号：M01151
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TAK-632是一种有效的泛RAF抑制剂，作用于CRAF，BRAFV600E和BRAFWT，IC50分别为1.4，2.4和8.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1228591-30-7
纯度：98.87%
分子式：C₂₇H₁₈F₄N₄O₃S
分子量：554.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了泛RAF抑制剂(TAK-632),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT354 | HDAC抑制剂(Trichostatin A) | 100μg |
| KFS273 | Bafilomycin A1 (自噬抑制剂，质子泵抑制剂) | 100 μg |
| M00154 | CYP17抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g|2g|5g |
| M00254 | PI3K抑制剂(Quercetin) | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M00296 | Smo receptor激动剂(SAG) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M00350 | STAT3抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00485 | 小分子Sirtuin1激活剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00871 | Mcl-1SMI抑制剂(UMI-77) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01014 | PI3K和mTOR双重激酶抑制剂(BEZ235 Tosylate) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M01036 | PLK1抑制剂(Ro3280) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M01128 | Btk激酶抑制剂(LFM-A13) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01228 | I型芳香酶抑制剂（Formestane） | 1mL(10mM)|100mg|1g|5g|10g |
| M02147 | 微管组装抑制剂（4-Demethylepipodophyllotoxin） | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| M02465 | Hsp70激动剂(ML346) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02572 | EGFR酪氨酸激酶抑制剂(AG 555) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02909 | 血小板聚集抑制剂（N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03363 | GHSR激动剂（Ibutamoren Mesylate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M03592 | 核苷HCV NS5B polymerase抑制剂（R-7128） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M03659 | RSV病毒复制抑制剂(RSV604) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03798 | HCV复制小分子抑制剂(Anguizole) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M04356 | PDE抑制剂(IBMX) | 1mL(10mM)|50mg |
| M04369 | 糖基化抑制剂(Tunicamycin) | 1mL(10mM)|2mg|5mg |
| M04481 | IFN alpha和其受体IFNAR相互作用抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05781 | BACE抑制剂（LY2886721） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05833 | SSRI抑制剂(Sertraline hydrochloride) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M06290 | α2*上腺素受体激动剂 | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
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文献和实验Cell Metab：西京医院王琳教授团队报道非酒精性脂肪肝炎新靶点
发现在过表达 TRIM16 的肝细胞中，磷酸化的 TAK1（p-TAK1）减少，反之亦然。然而，令人惊讶的是，总 TAK1 水平保持不变。因此作者猜测，TRIM16 可能主要促进 p-TAK1（而不是总 TAK1）的蛋白酶体降解。在使用蛋白酶体抑制剂 MG132 处理后，TRIM16 对 p-TAK1 的抑制作用消失了。 图片来源：Cell Metabolism此外，在使用 5Z-7 选择性地减弱了 TAK1 的磷酸化后，TRIM16 和 p-TAK1 的相互作用被显著削弱。进一步地，作者
很多人做信号通路研究时，费了九牛二虎之力，好不容易找到了下游底物。满心欢喜地以为守得云开月明，岂料怎么也找不到可用的泛磷酸化抗体，下游的实验也难以开展。制备一个特异性的抗体呗，耗时耗力不说，好不好用还不知道。有没有什么其他办法呢？其实市面上可供选择的泛磷酸化抗体很多很多，关键是你能不能找到其中适合你的那一款。大部分蛋白激酶都有偏好的底物蛋白序列，例如 AMPK 偏好的序列是 LXRXXS*/T*，AKT 偏好的序列是 RXRXXS*/T*。检测以上两种蛋白激酶的底物磷酸化都有可用的商品化抗体
Nature Cancer I 生物标志物多参数评估mTLS预测实体瘤免疫治疗效果
知名制药企业，CRO 公司，研究所等多家著名机构以多重免疫荧光整体方案为主要方法，对三个不同类型癌症患者的独立样本进行大规模回顾性分析，发现： (1) 较高密度的三级淋巴结构 (TLS) 的高密度性与 CD8+ T 淋巴细胞肿瘤浸润密度相关，是细胞杀伤性免疫反应激活的特征; (2) B 细胞和成熟 TLS 可预测接受免疫检查点抑制剂治疗的患者的预后; (3) 泛肿瘤/“肿瘤不可知”生物标志物：TLS 在 11 种不同肿瘤类型中的存在与 PDL-1 轴阻断功效相关； (4)为了更可靠地评估
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