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羊抗鸡IgG(纯化抗体)厂家

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  • ¥100 - 1970
  • 百奥莱博
  • 北京
  • XH097-LAM
  • 2025年07月15日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应羊抗鸡IgG(纯化抗体)厂家,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:羊抗鸡IgG(纯化抗体)厂家
    产地:国产|进口
    规格:1mg/10mg
    品牌:百奥莱博
    先以A蛋白纯化免疫球蛋白鸡IgG,用此鸡IgG免疫山羊,经过多次免疫后,测得山羊血清的效价达到要求后,动脉一次取血,静置得到血清,血清采用DEAE离子交换吸掉杂蛋白,再用硫*(代"酸")铵沉淀,透析,定量等进一步处理得到纯化羊抗鸡IgG抗体,此纯化抗体可以用于标记,免疫沉淀,ELISA等常规免疫学实验。
    如果客户对抗体纯度要求更高,本公司可以定做免疫亲和纯化的抗体,以鸡IgG结合在树脂上,吸附全部有活性的抗体,这样得到的抗体纯度更高,当然,成本也更高。

    羊抗鸡IgG(纯化抗体)厂家外,我公司正在打折促销以下产品:
    ARB10412 人可溶性腺苷酸环化酶(sAC)elisa检测说明书 Human soluble adenylate cyclase,sac ELISA KIT
    ARB10279 人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)酶免分析 Human colon cancer-specific antigen-3,ccsa-3 ELISA KIT
    BL1276 4×非变性蛋白上样缓冲液
    ARB13009 小鼠抗胰蛋白酶(AT)ELISA检测服务 Mouse anti-trypsin,at ELISA KIT
    002011 肝素*抗凝马血
    ARB13259 小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白EotAxIn 1(EotAxIn 1/CCL11)Elisa分析 Mouse eotaxin 1 ELISA KIT
    ARB12090 大鼠牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)elisa测定使用说明书 Rat calf intestine alkaline phosphatase,ciap ELISA KIT
    ARB13948 猪胆囊收缩素(CCK)Elisa方法检测 Porcine cholecystokinin,cck ELISA KIT
    乙酸* AHMT 127-08-2
    BTN131003 HRP标记的抗抗体 Anti DIG Ab,HRP
    PY02-416  m-TGE肉汤  250克  
    6976-37-0 双(2-)亚*基三(羟甲基)甲*(代"烷") Bis-Tris
    16672-87-0 乙*(代"烯")利 Ethephon
    T3 RNA聚合酶 TTA
    HC0031 175cm2培养瓶(5个/包)
    BTN131117 DNA包被溶液 DNA Coating Solution
    羊抗鸡IgG(纯化抗体)厂家关键词:羊抗鸡IgG,百奥莱博,羊抗鸡IgG(纯化抗体),XH097


    ·琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
    编号:XH014
    规格:100T/400T
    原理简介
    本试剂盒利用独特的缓冲液,可从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段,同时除去其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。
    对于切下后不超过150mg的凝胶块,本试剂盒(以100T为例)可用100T。对于更小的凝胶块,本试剂盒使用次数更多。
    注意事项
    1、电泳时最好使用新的电泳缓冲液,以免影响电泳和回收效果。
    2、如下一步实验要求较高,则应尽量使用TAE电泳缓冲液。
    3、切胶时,紫外照射时间应尽量短,以免对DNA造成损伤。
    4、回收<200bp DNA片段时,应加大溶胶液的体积(如5倍体积或者更高)。
    5、回收率与初始DNA量和洗脱体积有关,初始量越少、洗脱体积越小,回收率越低。
    6、如非指明,所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
    操作步骤
    1.将单一的目的DNA条带从琼脂糖凝胶中切下(尽量切除多余部分)放入干净的离心管中,称取凝胶重量(可以用同一包装中的离心管去皮称量,各离心管间的误差可忽略)。
    2.向胶块中加入3倍体积溶胶液(如果凝胶重为0.1g,其体积可视为100µl,则加入300µl溶胶液,如为小片段,可加入5倍体积或者更高体积),50-55℃水浴放置5-10分钟,其间不断温和地上下翻转离心管,以确保胶块充分溶解。
    3.玻璃奶混匀。取25ul混匀的玻璃奶加入上面溶解的溶胶液中。混匀。
    4.室温放置2-3分钟。期间可翻转混匀1-2次。
    5.10000转/分钟离心1分钟,去上清;沉淀加入1ml 70%乙醇,振荡混匀,10000转/分钟离心1分钟,去上清,70%乙醇重复洗一次,再用无水乙醇洗一次。去上清,再次离心2分钟,用小吸头吸去上清(70%乙醇洗两次,无水乙醇洗一次)。
    6.室温放置10分钟,加入30-50ul TE缓冲液混匀溶解,50-55℃水浴5分钟。离心,取上清转移到一新的离心管中。此为所提质粒。
    7.电泳或者其他方法检测,进入下游实验。


    羊抗鸡IgG(纯化抗体)厂家关键词:羊抗鸡IgG,百奥莱博,羊抗鸡IgG(纯化抗体),XH097

    BL0819 HRP标记兔抗牛IgG抗体
    ARB12130 大鼠甲状旁腺激素(PTH)酶标法分析 Rat paRathyroid hormone,pth ELISA KIT
    CYB161062 鸡血清蛋白(冻干粉)
    碱性品红 MES 632-99-5
    BTN60912 非酶RNA清除剂2.0 RNA Erasol 2.0
    102029-73-2 乙酰辅酶A Acetyl Coenzyme A
    ARB12245 大鼠血管生成素4(ANG-4)酶联免疫定量检测 Rat angiopoietin 4,ang-4 ELISA KIT
    BL0822 HRP标记兔抗猪IgG抗体
    BTN120402 PCR专用LIC克隆套装 LIC Cloning Kit for PCR
    ARB11581 人基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)ELISA代测服务 Human tissue inhibitor of metal protease 1,timp-1 ELISA KIT
    SJ0612 UMP Na2   5"-单磷酸鸟苷二*
    9014-25-9 酵母tRNA  转移核糖核酸

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    • 如何铸就抗体的质量

      现在市面上抗体的厂家繁多,竞争激烈,如何能在众多厂家中挑选质量上乘,价格到位的抗体呢?影响抗体的质量有如下几个方面: 一、抗原的设计抗原的设计是影响抗体质量的首要因素,抗原的质量好坏直接影响到抗体的应用结果,如抗体的特异性等。二、家兔的免疫和饲养 三、抗体的纯化 如何从家兔的血清中提取纯度高的抗体呢?严格地讲要通过以下三个步骤: 1. 用Protein A-Sepharose从血清中初步纯化抗体,这是大多数抗体公司应用的唯一步骤,操作简单,技术难度低,成本

    • 做好抗体标记,这4种方法你都用对了吗?

      。按厂家说明准备滤柱,用 20 双柱床体积 PBS 注入滤柱,直到缓冲液水平刚刚降低到柱床顶部,关闭滤纸底部的阀门或使用塑料粘土(或 parafilm )封闭底部,使滤柱不再流动。 2.用0.1mol/L 硼酸钠或碳酸钠的制备浓度至少为 2mg/ml 的抗体溶液(pH9.0)。含一级胺的外来分子应避免引入。 3.用无水DMSO 溶解(优级纯) FITC或TRITC至1mg/ml。每次标记反应时需即时配置。 4.每 1ml 蛋白溶液加50ul染液,每次都要5ul 慢慢加入,加入时应轻轻连续搅拌

    • 胶体金免疫标记技术-蛋白-金复合体的制备

          为最大限度保持抗体活性,整个过程应在 4 ℃下进行。对于冻干抗血清或长时间保存的血清,将生理盐水透析改为 3 M KCNS 透析,促使聚合的多聚体解聚。如果抗血清效价较低时,不宜准备胶体金探针。         2 、亲和纯化抗体的处理         亲和纯化抗体多是一些商品化的通用抗体,即二抗。一般为羊抗兔、羊抗鼠或羊抗人的抗体。这些抗体一般有两个问题,一是 IgG 分子

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