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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产供应羊抗鸡IgG(纯化抗体)厂家,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:羊抗鸡IgG(纯化抗体)厂家
产地:国产|进口
规格:1mg/10mg
品牌:百奥莱博
先以A蛋白纯化免疫球蛋白鸡IgG,用此鸡IgG免疫山羊,经过多次免疫后,测得山羊血清的效价达到要求后,动脉一次取血,静置得到血清,血清采用DEAE离子交换吸掉杂蛋白,再用硫*(代"酸")铵沉淀,透析,定量等进一步处理得到纯化羊抗鸡IgG抗体,此纯化抗体可以用于标记,免疫沉淀,ELISA等常规免疫学实验。
如果客户对抗体纯度要求更高,本公司可以定做免疫亲和纯化的抗体,以鸡IgG结合在树脂上,吸附全部有活性的抗体,这样得到的抗体纯度更高,当然,成本也更高。
除羊抗鸡IgG(纯化抗体)厂家外,我公司正在打折促销以下产品:
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ARB10279 人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)酶免分析 Human colon cancer-specific antigen-3,ccsa-3 ELISA KIT
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乙酸* AHMT 127-08-2
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PY02-416 m-TGE肉汤 250克
6976-37-0 双(2-)亚*基三(羟甲基)甲*(代"烷") Bis-Tris
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T3 RNA聚合酶 TTA
HC0031 175cm2培养瓶(5个/包)
BTN131117 DNA包被溶液 DNA Coating Solution
羊抗鸡IgG(纯化抗体)厂家关键词:羊抗鸡IgG,百奥莱博,羊抗鸡IgG(纯化抗体),XH097
·琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
编号:XH014
规格:100T/400T
原理简介
本试剂盒利用独特的缓冲液,可从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段,同时除去其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。
对于切下后不超过150mg的凝胶块,本试剂盒(以100T为例)可用100T。对于更小的凝胶块,本试剂盒使用次数更多。
注意事项
1、电泳时最好使用新的电泳缓冲液,以免影响电泳和回收效果。
2、如下一步实验要求较高,则应尽量使用TAE电泳缓冲液。
3、切胶时,紫外照射时间应尽量短,以免对DNA造成损伤。
4、回收<200bp DNA片段时,应加大溶胶液的体积(如5倍体积或者更高)。
5、回收率与初始DNA量和洗脱体积有关,初始量越少、洗脱体积越小,回收率越低。
6、如非指明,所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
操作步骤
1.将单一的目的DNA条带从琼脂糖凝胶中切下(尽量切除多余部分)放入干净的离心管中,称取凝胶重量(可以用同一包装中的离心管去皮称量,各离心管间的误差可忽略)。
2.向胶块中加入3倍体积溶胶液(如果凝胶重为0.1g,其体积可视为100µl,则加入300µl溶胶液,如为小片段,可加入5倍体积或者更高体积),50-55℃水浴放置5-10分钟,其间不断温和地上下翻转离心管,以确保胶块充分溶解。
3.玻璃奶混匀。取25ul混匀的玻璃奶加入上面溶解的溶胶液中。混匀。
4.室温放置2-3分钟。期间可翻转混匀1-2次。
5.10000转/分钟离心1分钟,去上清;沉淀加入1ml 70%乙醇,振荡混匀,10000转/分钟离心1分钟,去上清,70%乙醇重复洗一次,再用无水乙醇洗一次。去上清,再次离心2分钟,用小吸头吸去上清(70%乙醇洗两次,无水乙醇洗一次)。
6.室温放置10分钟,加入30-50ul TE缓冲液混匀溶解,50-55℃水浴5分钟。离心,取上清转移到一新的离心管中。此为所提质粒。
7.电泳或者其他方法检测,进入下游实验。
羊抗鸡IgG(纯化抗体)厂家关键词:羊抗鸡IgG,百奥莱博,羊抗鸡IgG(纯化抗体),XH097
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我公司正在打折促销细胞及免疫学全系列产品,恭候您的咨询选购羊抗鸡IgG(纯化抗体)厂家。
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文献和实验现在市面上抗体的厂家繁多,竞争激烈,如何能在众多厂家中挑选质量上乘,价格到位的抗体呢?影响抗体的质量有如下几个方面: 一、抗原的设计抗原的设计是影响抗体质量的首要因素,抗原的质量好坏直接影响到抗体的应用结果,如抗体的特异性等。二、家兔的免疫和饲养 三、抗体的纯化 如何从家兔的血清中提取纯度高的抗体呢?严格地讲要通过以下三个步骤: 1. 用Protein A-Sepharose从血清中初步纯化抗体,这是大多数抗体公司应用的唯一步骤,操作简单,技术难度低,成本
。按厂家说明准备滤柱,用 20 双柱床体积 PBS 注入滤柱,直到缓冲液水平刚刚降低到柱床顶部,关闭滤纸底部的阀门或使用塑料粘土(或 parafilm )封闭底部,使滤柱不再流动。 2.用0.1mol/L 硼酸钠或碳酸钠的制备浓度至少为 2mg/ml 的抗体溶液(pH9.0)。含一级胺的外来分子应避免引入。 3.用无水DMSO 溶解(优级纯) FITC或TRITC至1mg/ml。每次标记反应时需即时配置。 4.每 1ml 蛋白溶液加50ul染液,每次都要5ul 慢慢加入,加入时应轻轻连续搅拌
为最大限度保持抗体活性,整个过程应在 4 ℃下进行。对于冻干抗血清或长时间保存的血清,将生理盐水透析改为 3 M KCNS 透析,促使聚合的多聚体解聚。如果抗血清效价较低时,不宜准备胶体金探针。 2 、亲和纯化抗体的处理 亲和纯化抗体多是一些商品化的通用抗体,即二抗。一般为羊抗兔、羊抗鼠或羊抗人的抗体。这些抗体一般有两个问题,一是 IgG 分子
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