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- 百奥莱博
- SV1374-NWV
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
301
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
5KU|1KU
特别提示：包括HEN1 miRNA 甲基转移酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：HEN1 miRNA 甲基转移酶
产品货号：SV1374
产品规格：5KU|1KU
特性:
siRNA 和 miRNA/miRNA 的 3´ 末端标记
概述:
HEN1 是植物 miRNA 甲基转移酶，可甲基化双链短 RNA 核糖末端。拟南芥中，miRNA 和 siRNA 的 3´ 核糖 2´ -0-甲基化就是由 HEN1 介导的。在 HEN1 突变体中，没有甲基化的 3´ 末端有 poly ( U )尾，预示 3´ 末端的甲基化可以保护小 RNA 免于尿苷化。纯化的 HEN1 既可甲基化 miRNA/miRNA 又可甲基化 siRNA 双链，特别是含有两个碱基突出的 21-24 个核苷酸的双链 RNA。HEN1 不能甲基化单链 RNA 或 DNA。
来源:
携带克隆有拟南芥 HEN1 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
25 μl 反应体系中加入:1X BalbBuffer 2
[10 mM Tris-HCl，50 mM NaCl，1mM DTT，10 mM MgCl2，( pH 7.9 @ 25℃ ) ]，128 μM S-腺苷甲硫氨酸和 500 ng miRNA 复合体，37℃ 温育。
热失活:70℃ 10 分钟。
使用注意事项:
在 25 μl 反应体系中可完全甲基化高达 500 ng miRNA 复合体或 75 pmol 3´ 末端。
SAM 使用前应用 H2O 以 1:10 的比例稀释。标记 miRNA 时，可用 2 μl [14C] SAM 代替非同位素标记的 SAM，欲提高标记比活性，可降低 miRNA 的量。
单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下，10 分钟将 1 pmol 甲基基团转移到双链 miRNA 上所需的酶量。
浓度:
50,000 units/ml。
除了HEN1 miRNA 甲基转移酶,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN130659 | 三磷酸腺苷双磷酸酶 | 10000 milliU |
| BTN90205 | RNase A干粉 | 100mg |
| SV0061 | AscI RE-Mix限制性内切酶 | 50次 |
| SV0084 | BamHI限制性内切酶 | 50KU|50KU|10KU|10KU|5KU |
| SV0519 | NcoI限制性内切酶 | 5KU|5KU|1KU|1KU|500U |
| SV0577 | PacI限制性内切酶 | 1250U|250U|125U |
| SV0608 | PspGI限制性内切酶 | 5KU|1KU |
| SV0782 | XmaI限制性内切酶 | 2500U|2500U|500U|250U |
| SV0797 | Nt.BsmAI切刻内切酶 | 2500U|500U |
| SV0809 | Nb.BbvCI切刻内切酶 | 5KU|1KU |
| SV1070 | T7 核酸外切酶 | 5KU|1KU |
| SV1084 | Lambda 核酸外切酶 | 5KU|1KU |
| SV1086 | 核酸外切酶 III（E. coli） | 25KU|5KU|2500U |
| SV1098 | 拓扑异构酶 I（E. coli） | 500U|100U |
| SV1110 | 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 Fpg | 2500U|500U |
| SV1128 | T7 核酸内切酶 I | 1250U|250U |
| SV1356 | M-MuLV 反转录酶 | 50KU|10KU|5KU |
| SV1373 | RNA 5′ 焦磷酸水解酶（RppH） | 200U |
| SV1564 | 蛋白内切酶 GluC | 50μg |
| MT0102 | CCK8细胞增殖与毒性检测试剂 | 100次(1ml)|500次(1ml×5) |
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文献和实验，与从拟南芥获得的植物miRNA 3' 末端甲基化酶HEN1 同源[46]。目前还不清楚这种修饰的意义，推测可能对piRNA 的稳定性及功能至关重要。 2.2 piRNA的生物学功能 piRNA的生物学功能是什么？目前对这个问题还知之甚少，但它们的表达特异性、基因组分布特性为预测其生物学功能提供了重要线索。piRNA 在生殖系细胞中特异表达，大部分piRNA 序列分布于基因组的特定位点，如 17%－20%的哺乳动物piRNA起源于基因组的重复区，包括转座子和逆转座子，提示piRNA 可能通过沉默
是异染色质的siRNA 介导的组蛋白H3 K9 的甲基化，是由H3 甲基转移酶催化的 。 ②转录后水平。⑴特异切割dsRNA 的RNA 酶Ⅲ家族核酸酶Dicer 依赖ATP 切割dsRNA ，将其分解成具有2 个核苷酸的3′悬端(overhang) 的19～21b 小片段的双链siRNA。⑵RISC(RNA 诱导的沉默复合物RNA-induced silence complex) 识别并降解mRNA。RISC 是一种蛋白-RNA 效应器核酸酶复合物。双链siRNA
表观遗传是指 DNA 序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表型却发生了改变。换言之，这是一种 DNA 序列外的遗传方式。因素如 DNA 甲基化、组蛋白修饰和 miRNA 是对环境刺激因素变化的反映，这些表观遗传学因素相互作用以调节基因表达，控制细胞表型，所有这些表观遗传学因素都是维持机体内环境稳定所必需的，有助于正常生理功能的发挥。 组蛋白的翻译后修饰不仅与染色体的重塑和功能紧密相关，而且在决定细胞命运、细胞生长以及致癌作用的过程中发挥着重要的作用，如组
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