北京GpC 甲基转移酶(M.CviPI)多少钱

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名称：北京GpC 甲基转移酶(M.CviPI)多少钱
编号：SV1159
规格：1KU|200U
英文名：GpC methyl transferase (M.CviPI)
产地：国产|进口
特性:
阻止限制性内切酶的切割
改变 DNA 的物理特性:
对 DNA 统一进行 [3H] 标记
概述:
GpC 甲基转移酶（M.CviPI）能将双链二核苷酸识别序列 5´ ...GC...3´ 中所有胞嘧啶残基（C5）甲基化。
来源:
分离自重组的 E. coli 菌株，该菌株表达小球藻病毒（Chlorella virus）的甲基转移酶，该酶与麦芽糖结合蛋白（MBP）组成融合蛋白。
反应条件:
1X GC 反应缓冲液 + SAM
[50 mM NaCl，50 mM Tris-HCl，10 mM DTT（pH 8.5 @ 25℃）]。加入 160 μM S-腺苷甲硫*酸（SAM，随酶提供），37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
注意:
MgCl2 并不是必需的辅因子。
质保声明:
GpC 甲基转移酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 酶活单位定义为在 20 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HaeIII 限制性核酸内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
4,000 units/ml，通过 λDNA 检测。
注意事项:
胞嘧啶残基被甲基化后，可影响 DNA 的物理特性:，如:降低 Z-DNA 形成的自由能，增加 DNA 的螺旋程度，改变 DNA 十字形突出的动力学特性:。由于在化学测序过程中联*的反应性降低，5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。

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·Nt.BspQI切刻内切酶
编号：SV0795
英文名称：Nt.BspQI切刻内切酶
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，50℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
80%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·核酸外切酶 I（E. coli）
编号：SV1091
英文名称：Exonuclease I (E. coli)
规格：15KU|3KU|1500U
特性:
3´ →5´ 单链外切酶活性
PCR 扩增后降解引物
概述:
具有从 3´ →5´ 方向水解单链 DNA 的外切酶活性。
来源:
重组 E. coli 菌株，其携带有从 E. coli NM554 克隆的 exo I 基因。
反应条件:
1X 核酸外切酶 I 反应缓冲液
[67 mM Glycine-KOH（pH 9.5 @ 25℃），6.7 mM MgCl2 ，10 mM 2-巯基乙*(代"醇")]，37℃ 温育。
热失活:80℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
核酸外切酶 I 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 37℃ 条件下，30 分钟内催化释放 10 nmol 的酸溶性核苷释放所需要的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
浓度:
20,000 units/ml。


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·链霉亲和素磁珠
编号：SV1401
规格：5ml(20mg)
概述:
链霉亲和素磁珠由 1 μm 超顺磁微粒与高纯度链霉亲和素共价结合而成。磁珠可用于捕获生物素标记的底物，包括生物素标记的抗原、抗体和核酸。由于生物素-链霉亲和素的相互作用很强，并且链霉亲和素的非特异性结合率很低，被捕获的底物可完全满足后续实验要求，包括 mRNA 的分离和一抗、二抗的获得。
支持介质:
直径 1 μm 的无孔磁性微粒。
结合容量:
1 mg 磁珠可结合 1000 pmol 以上的游离生物素和 500 pmol 以上的单链 20 bp 生物素标记的寡核苷酸。该磁珠贮存于含 0.1% BSA 和 0.02% NaN3 的 PBS 缓冲液（pH 7.4）中，形成 4 mg/ml 的悬浮液。

·PI-SceI归位内切酶
编号：SV0811
英文名称：PI-SceI归位内切酶
规格：1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: <10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: <10%
特性:
重组酶。
反应条件:
PI-SceI 反应缓冲液 + BSA，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
特异性:
浓度:
5,000units/ml。
注意事项:
归位内切酶没有严格定义的识别序列。

·核酸内切酶 IV
编号：SV1122
英文名称：Nucleic acid enzyme IV
规格：5KU|1KU
特性:
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱洗脱
碱解旋
概述:
核酸内切酶 IV 能够作用于 DNA 分子上的几种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/脱嘧啶（AP）核酸内切酶，水解 DNA 上的完整 AP 位点。切割 AP 位点 5´ 端的第一个磷酸二酯键，产生 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3´ 二酯酶活性，能从 DNA 的 3´ 末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5´ -磷酸和磷酸。
来源:
克隆有 Endo IV 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 3
[100 mM NaCl，50 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:85℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
核酸内切酶 IV 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。更多信息请联*(代"系")我们咨询。
* AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数:
1:104～1:105。详细步骤请联*(代"系")我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。

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