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- 百奥莱博
- M01967-VJH
- 北京
- 2026年05月29日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
275
- 英文名：
AD80
- CAS号：
1384071-99-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M01967-YQC | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M01967-AVZ | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M01967-QYN | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括RET/RAF/SRC和S6K抑制剂(AD80)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：RET/RAF/SRC和S6K抑制剂(AD80)
英文名称：AD80
产品货号：M01967
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
AD80是多种激酶的抑制剂，抑制RET,RAF,SRC和S6K的活性，但对mTOR的活性明显减弱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1384071-99-1
纯度：99.46%
分子式：C₂₂H₁₉F₄N₇O
分子量：473.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了RET/RAF/SRC和S6K抑制剂(AD80),，我公司还供应以下相关产品：
名称：HIF脯氨酰羟化酶抑制剂(FG-4592)
货号：M00101
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
FG-4592是一种HIF脯氨酰羟化酶抑制剂，目前用于贫血症治疗研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：808118-40-3
别名：Roxadustat
纯度：99.91%
分子式：C₁₉H₁₆N₂O₅
分子量：352.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：AblWT/Src抑制剂
货号：M00605
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
Dasatinib hydrochloride是一种有效的AblWT/Src双重抑制剂，IC50值分别为0.6nM/0.8nM；同时抑制c-KitWT/c-KitD816V，IC50值分别为79nM/37nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：854001-07-3
别名：BMS 354825 hydrochloride
纯度：98.84%
分子式：C₂₂H₂₇Cl₂N₇O₂S
分子量：524.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EZH2抑制剂(CPI-360)
货号：M01045
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CPI-360是一种有效的选择性EZH2抑制剂,作用于wt EZH2和Y641N EZH2时,IC50分别为0.5nM和2.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1802175-06-9
纯度：97.21%
分子式：C₂₅H₃₁N₃O₄
分子量：437.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ATM/ATR抑制剂(CGK733)
货号：M01510
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
CGK733是ATM/ATR选择性抑制剂，IC50为200nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：905973-89-9
纯度：99.66%
分子式：C₂₃H₁₈Cl₃FN₄O₃S
分子量：555.84
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IκB激酶(IKK)抑制剂(IKK 16)
货号：M04462
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
IKK16是一种选择性的IκB激酶(IKK)抑制剂，作用于IKK-2，IKK complex和IKK-1，IC50分别为40nM，70nM和200nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：873225-46-8
纯度：99.78%
分子式：C₂₈H₂₉N₅OS
分子量：483.63
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：M3受体抑制剂(Imidafenacin)
货号：M06072
规格：1mL(10mM)|200mg|500mg
Imidafenacin(KRP-197;ONO-8025)是一种有效的和选择性的M3受体抑制剂，Kb值为0.317nM，对M2受体Kb值稍弱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：170105-16-5
别名：KRP-197;ONO-8025
纯度：99.30%
分子式：C₂₀H₂₁N₃O
分子量：319.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：L-谷氨酸摄取抑制剂(Evans Blue)
货号：M07179
规格：1mL(10mM)|100mg
Evans Blue是一种有效的L-谷氨酸摄取抑制剂,通过膜结合的兴奋性氨基酸转运蛋白(EAAT)。能够对抗AMPA红藻氨酸受体介导的电流(IC50值分别是220和150nM),高亲和力与血清白蛋白结合。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：314-13-6
别名：Direct Blue 53;C.I.23860
纯度：95.0%
分子式：C₃₄H₂₄N₆Na₄O₁₄S₄
分子量：960.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验国自然/高分文章利器！CRISPR文库筛选保姆级指南：从Cas9递送到表型选择一文打通！
-1 2、靶向E2F8通过破坏RRM2驱动的DNA修复增敏吉西他滨耐药的胆囊癌对PARP抑制剂的疗效 发表期刊：Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 研究机构：复旦大学附属中山医院 研究人员在吉西他滨耐药的NOZ-R胆囊癌细胞中进行了全基因组CRISPR ko筛选（GeCKO v2文库）。敲除转录因子E2F8可显著增强耐药细胞对PARP抑制剂奥拉帕尼的敏感性。机制上，E2F8通过转录上调RRM
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
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