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- 技术资料
- 库存:
198
- 英文名:
KN-93
- CAS号:
139298-40-1
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
特别提示:包括神经元CaMK-II抑制剂(KN-93)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:神经元CaMK-II抑制剂(KN-93)
英文名称:KN-93
产品货号:M00198
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
KN-93是一种新颖的膜渗透的神经元CaMK-II抑制剂,Ki值为370nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:139298-40-1
纯度:98.79%
分子式:C₂₆H₂₉ClN₂O₄S
分子量:501.04
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验PHIs 诱导心肌细胞中的钙释放。 PHD2 在心肌细胞中激活肌浆网通道辅助蛋白 CaMKⅡ。用 shRNA 干扰技术敲低心肌细胞中 PHD2,Western blot 证实了 PHD2 的沉默。与对照细胞相比,沉默 PHD2 显著增加了 CaMKⅡ的磷酸化。 Ca2+在心肌细胞中介导 PHI 刺激引起的 AMPK 激活。肌浆网通道抑制剂瑞安诺丁显著降低了 PHI 处理诱导的与 Ca2+相关的荧光强度。慢病毒介导的 RyR2 特异性 shRNA 显著降低了 RyR2 在 mRNA 水平上的表达
【求助】关于脑神经毒性的一个信号通路实验设计(体内和体外,关键是体外),请教中……
; 采用Fura-2荧光探针法检测仔鼠海马细胞内钙离子浓度; 采用磷酸二酷酶法测定仔鼠海马CaM活性; 利用Western blot法测定大鼠脑海马CaMKⅡ蛋白表达水平; 利用RT-PCR法(免疫组化法)测定大鼠海马CaMK II的基因表达水平; 采用Western-blot测定仔鼠海马p-CaMKIV和p-CREB的蛋白表达水平; 采用RT-PCR法测定仔鼠海马c-fos和 BDNF mRNA表达水平。 采用RT-PCR法测定NMDA受体NR
1. 激酶结构域的关键结构特征[2]。 该结构域由 N 端叶 (橙色) 和 C 端叶 (绿色) 组成,两者通过铰链序列连接。ATP 结合位点 (红色) 位于两个叶的界面处。 根据该结构域的序列相似性,可进一步划分为八个主要家族:TK、TKL、STE、CK1、AGC、CAMK、CMGC 和 RGC。这些家族构成了细胞信号转导的核心框架。非典型蛋白激酶虽具有激酶活性,但其催化结构域与典型激酶不同,体现了激酶在进化过程中的功能多样性,其中包含 PI3K、mTOR 等多个关键药物
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