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美国
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BLOTTING PAPER DISKS (PKG/100)
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文献和实验SDS-PAGE Western Blotting Protocols
cells or fruiting bodies. Klett 100 cells are at a density of 5E8. 2. Pellet at RT for 1-2’ and remove s/n. 3. Extract protein by SDS/Urea Method, TCA-precipitation, or sonication. 4. Measure [protein] by Bradford (use 1-2 ul of each sample
5.8.4 100 ul STE缓冲液洗柱,1600g离心4min。重复3次。 5.8.5 倒掉离心管中的溶液后,将一去盖的1.5 ml离心管置于管中,再将装填了Sephadex G-50凝胶的注射器插入离心管中,注射器口对准1.5 ml离心管。 5.8.6 将标记的DNA样品加入25 ul STE,取出0.5 ul点样于DE8-paper上,其余上样于层析柱上。 5.8.7 1600g离心4 min,DNA将流出被收集在去盖的离心管中,而未掺入DNA
Materials: Whatman 3 mm Blotting Paper nitrocellulose (Schleicher & Schuell, Amersham) or nylon membrane filter (Amersham). Paper towels (preferably C-fold "cheap-o" variety) Pyrex or Tupperware dish, glass plates and rubber stoppers A weight
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