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- 上海烜雅
- XY-MY-0079
- 进口/国产
- 2025年10月19日
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100
- 英文名：
Sodium Citrate Antigen Retrieval Solution,1X
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上海烜雅生物科技有限公司
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- 规格：
20
| 英文名称： | Sodium Citrate Antigen Retrieval Solution,1X |
| 中文名称： | 1X柠檬酸钠抗原修复试剂（干粉） |
| 保存条件 | Store at RT. |
| 产品介绍 | 简介 细胞或组织用、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇，同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阴性染色结果。所以要求在进行免疫组化染色时，需要先进行抗原修复或暴露，即将固定时分子之间所形成的交联破坏，而恢复抗原的原有空间形态。从而提高抗原的检出率，降低背景染色，提高检测的准确性。 柠檬酸钠抗原修复液(Citrate Antigen Retrieval solution)是一种常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。 通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果，亦可以不同程度的提高冰冻切片的染色效果。当冰冻切片免疫染色效果不理想时，考虑进行抗原修复。 抗原修复方法： 方法1：沸水浴修复，将盛有修复液和玻片的烧杯置于沸水浴环境，保持外部沸腾状态15min，自然冷却至室温。 方法2：微波修复，将盛有修复液和玻片的烧杯置于微波炉中，高火5min，停火3min，中火5min，自然冷却至室温。 方法3：高压修复，将盛有修复液和玻片的烧杯置于高压锅，上汽后修复2-5min，然后将高压锅置入凉水中，减压至正常后取出玻片。 注意事项： 1. 试剂溶解后尽快使用，如有剩余应密封后2-8℃保存，防止污染。 2. 脱蜡水化的切片，应避免因切片干燥，而至非特异性染色。 3. 热修复操作时务必谨慎，当心烫伤。 4. 热修复时间过长易导致脱片，请注意控制时间。 |
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文献和实验实验流程：多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上，随后即可衔接下一轮单标染色，直至全部标记完成，即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合：1）新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2）梯度乙醇浸片，100% 5min；95% 5min；70% 2min。3）灭菌水洗片1min，重复3次。4）10%中性福尔马林浸片10min，灭菌水洗片1min，重复3次。2.微波修复：1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中，用抗原修复
® Gravity Adapter 重力柱适配器(3) Quadrow 重力柱固定架2. 样本：含抗凝血剂的正常人全血（建议使用 CPD 抗凝血剂）3. 实验步驟：(1) 准备试剂使用前，所有试剂应置于室温平衡一段时间。a) 1x Buffer CI：以 dH2O，将 10x Buffer CI 稀释成 1x 工作溶液b) Fab-Strep：以 1 ml Buffer CI 溶解 Fab-Strep 冻干粉，之后将 Fab-Strep 分成 5 管，每管 200 µl，不使用的置于 -20 °
免疫亲和层析是以 Fab 片段为基础的无痕亲和细胞分选技术（traceless affinity cell selection, Fab-TACS）。Fab-TACS 运用免疫亲和层析的原理，使用细胞表面抗原分子 CD marker 中的 Fab 片段来进行捕捉及释放目的细胞。以抗体的 Fab 片段取代一般具有高亲和力的完整抗体，实现试剂与细胞的可逆结合，直接从全血或其他血液样本中分选目的细胞。 Fab-TACS 柱子填充了包被有 Strep-Tactin® 多聚体的细胞级琼脂糖基质，偶联
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