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- 上海羽朵生物
- YDS3081
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100ml
| 规格 | l零售价（元） |
| 100ml | 90 |
| 500ml | 280 |
| 别名 | Antigen Retrieval Solution,1×(for IHC) |
|---|---|
| 储存条件 | RT,有效期1年 |
| 单位 | 瓶 |
索莱宝生产的细胞爬片抗原修复液(Quick Antigen RetrievalSolution for Cell Sections)是一种特别适合用于细胞爬片的快速抗原修复液，只需室温孵育 5 分钟即可完成对细胞爬片样品使用多聚-甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。
细胞爬片抗原修复液使用说明：
1、细胞爬片固定后用 PBS 洗涤 3 次，每次 5min。
2、加入抗原修复液使其覆盖住细胞爬片，室温孵育 5min。
3、PBS 洗涤细胞爬片，重复 3 次，每次 5min。充分洗涤残留的 SDS，以免造成抗体失去活性。
4、封闭液封闭细胞爬片。
5、随后即可进行一抗孵育等后续的免疫染色步骤。
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文献和实验空气。免疫荧光与普通DAB显色差别只再 二抗的标记，样品的保存应该是没有多大差别的。12. 细胞爬片丙酮固定后-20度保存，现在要再做免疫荧光，将保存的爬片拿出37度复温然后常规操作就可以了。13. 爬片做免疫组化的优势在于抗原新鲜，细胞形态保存较好。若爬片需长期保存并出现你这样的问题，原因可能是：1）试验步骤有误，建议重复并加阳性对照片。 2）加一抗前处理同石蜡切片，可进行抗原修复，如胰酶消化或热修复。3）因为抗原抗体反应在液相中进行，故对已极度干燥的爬片充分水化很重要。建议试验前 用PBS
实验流程：多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上，随后即可衔接下一轮单标染色，直至全部标记完成，即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合：1）新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2）梯度乙醇浸片，100% 5min；95% 5min；70% 2min。3）灭菌水洗片1min，重复3次。4）10%中性福尔马林浸片10min，灭菌水洗片1min，重复3次。2.微波修复：1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中，用抗原修复液
抗原修复方法 Antigen Retrieval Methods
技术即可检测到特定抗原。 恢复表位免疫反应性的方法有很多种。即使是改变抗体稀释液的pH值或阳离子浓度这样简单的方法，也能影响抗体与其表位的亲和力。对于部分掩蔽的表位，在进行抗原修复之前，可以先尝试延长一抗的孵育时间。然而，这一步骤也需要进一步优化，包括合适的抗体浓度、孵育时间和温度。在讨论抗原修复方法时，通常将其分为两大类：蛋白酶诱导表位修复（PIER）和热诱导表位修复（HIER）。一旦优化，抗原修复的效果将非常显著。 蛋白酶诱导表位修复（PIER） 在PIER方法中，蛋白酶K、胰蛋白酶和胃
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