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- 百奥莱博
- YT555-WYG
- 北京
- 2025年07月14日
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71
- 英文名：
L-Serine Hydroxymethyltransferase (Crude Enzyme)
- 保质期：
1个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100ml|1L
特别提示：包括L-丝氨酸羟甲基转移酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：L-丝氨酸羟甲基转移酶
英文名称：L-Serine Hydroxymethyltransferase (Crude Enzyme)
ＣＡＳ＃：9029-83-8
产品货号：L-丝氨酸羟甲基转移酶
产品规格：100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的L-丝氨酸羟甲基转移酶，并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液，用于催化甘氨酸与丝氨酸的相互转化。
CAS：9029-83-8
外观：半透明黄色溶液
酶促反应：5,10-methylenetetrahydrofolate + glycine + H2O = tetrahydrofolate + L-serine
储存条件：-20℃，有效期1个月。
注意事项：
1. 由于本产品需新鲜制备，在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活，所以收到酶液后请根据需要进行分装，并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长，酶活力会有一定程度的下降，收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生，融化后混匀即可，不影响正常使用。
除了L-丝氨酸羟甲基转移酶,，我公司还供应以下相关产品：
名称：D-氨基酸氧化酶
货号：YT553
规格：100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的D-氨基酸氧化酶，并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液，用于催化D-氨基酸生成α-酮酸和氨。
CAS：9000-88-8
外观：半透明黄色溶液
酶促反应：a D-amino acid + H2O + O2 = a 2-oxo carboxylate + NH3 + H2O2
储存条件：-20℃，有效期1个月。
注意事项：
1. 由于本产品需新鲜制备，在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活，所以收到酶液后请根据需要进行分装，并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长，酶活力会有一定程度的下降，收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生，融化后混匀即可，不影响正常使用。
名称：腈水解酶
货号：YT588
规格：100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的腈水解酶，并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液，用于催化腈水解生成相应的羧酸和氨。
CAS：9024-90-2
外观：半透明黄色溶液
酶促反应：a nitrile + 2H2O = a carboxylate + NH3
储存条件：-20℃，有效期1个月。
注意事项：
1. 由于本产品需新鲜制备，在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活，所以收到酶液后请根据需要进行分装，并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长，酶活力会有一定程度的下降，收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生，融化后混匀即可，不影响正常使用。
名称：胃蛋白酶 1:3000
货号：QN0388
规格：25g|100g
别名：胃蛋白酵素;胃液素;蛋白酵素;胃朊酶;胃蛋白酶
CAS号：9001-75-6
储存条件：2～8℃
酶活：3000-3500
性状：白色或淡黄色的粉末
溶解方法：水溶(HCL调节PH至4.0-5.0)，浓度要小于50mg/ml。
名称：酸性磷酸酶 ACP
货号：QN0425
规格：100mg
酸性磷酸酶主要存在于巨噬细胞，定位于溶酶体内。ACP测定常用于前列腺癌诊断研究。
别名：酸性磷酸酶；ACP
CAS号：9001-77-8
储存条件：-20℃
酶活：0.9 unit/mg
名称：SUMO蛋白酶
货号：QN0430
规格：1000U(200μL)
SUMO蛋白酶是一种具有较高活性的半胱氨酸蛋白酶，它能识别SUMO蛋白的三级结构，而不是氨基酸序列，因此可以高效而且特异性地将SUMO蛋白从重组融合蛋白上切割下来。SUMO蛋白酶在较宽范围的反应环境体系中能保持较高的活性，SUMO蛋白酶带有多聚His标签，便于融合蛋白切割后利用亲和层析去除该蛋白酶。
酶活：5U/ul
适用温度：4～30℃
适用pH值：5.5～9.5
储存条件：-20℃
酶活定义：
在1× SUMO Protease Buffer (50 mM Tris-HCl, 1 mM DTT, pH 8.0) 中，30℃反应1h，剪切>85％的2 μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位。
使用方法说明：
1. 10×SUMO Protease Buffer ：500mM Tris-HCl, 10mM DTT, pH 8.0。
2. SUMO蛋白酶与需要酶切的目的蛋白比例：1：100。
3. 酶切体系：
融合蛋白 1000 μg
10×SUMO Protease Buffer 20μL
SUMO蛋白酶 2μL
ddH2O定容至 1000μL
4. 酶切条件：推荐4℃酶切过夜，用户可以根据自己研究的目的蛋白进行摸索，以下酶切分析图片可供参考。
5. 酶切后可取少量样本进行SDS-PAGE分析，若要去除酶切后体系中的SUMO蛋白酶，可用His标签纯化树脂亲和层析。
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文献和实验一碳单位主要来源于丝氨酸，在丝氨酸羟甲基转移酶催化为甘氨酸过程中产生的N5，N10�甲烯�FH4；甘氨酸在甘氨酸合成酶（glycine synthase）催化下可分解为CO2，NH+4和N5，N10�H2�H4.此外，苏氨酸和丝氨酸都可经相应酶催化转变为丝氨酸。因此亦可产生N5、N10�H2�H4. 在组氨酸转变为谷氨酸过程中由亚胺甲基谷氨酸提供了N5�H＝NH�FH4. 色氨酸分解代谢能产生甲酸，甲酸可与FH4结合产生N10�HO�H4. 体内一碳单位分别处于
或EcoRI位点修饰的DNA。除了限制M.SssI修饰的DNA，McrA还会限制HpaII甲基化酶(5′Cme CGG)修饰的DNA(2)，而McrBC会限制含5′Rme C序列的DNA(2,3,13)。McrA和McrBC不区分5-甲基胞嘧啶和5-羟甲基胞嘧啶；McrBC还会限制在适当序列中包含N4-甲基胞嘧啶的DNA(3)。Mrr限制多种腺嘌呤甲基转移酶以及几种5-甲基胞嘧啶甲基转移酶修饰的DNA，但还没有推导出共有顺序(4，6)。 几乎所有实验室的E．coli 菌株都是野生分离株K-12或B
由二氢叶酸还原酶(dihyclrofolate reductase)所催化。 图7-13 四氢叶酸的生成 一碳单位共价连接于FH4分子的N5、N10位或N5和N10位上。 (二)一碳单位的来源及转换 一碳单位主要来源于丝氨酸，在丝氨酸羟甲基转移酶催化为甘氨酸过程中产生的N5，N10�甲烯�FH4；甘氨酸在甘氨酸合成酶(glycine synthase)催化下可分解为CO2，NH+4和N5，N10�H2�H4。此外，苏氨酸和丝氨酸都可经相应酶催化转变为丝氨酸
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