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- 2025年09月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负80度
- 保质期：
3年
- 英文名：
pFastBacDual昆虫双框质粒
- 库存：
100
- 供应商：
上海柯雷生物
- 规格：
20ul
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文献和实验，你可以很容易地将RNAi框转移到BLOCK-iT? RNAi慢病毒和腺病毒载体。 图8 创建带有RNAi框的哺乳动物表达载体 dsDNA寡核苷酸退火，在室温下与线性的pENTR™/U6载体共同孵育5分钟，混合物转化One Shot® TOP10 Competent E. coli.感受态细胞。获得的质粒可以直接用来进行瞬时转染，来自U6启动子的shRNA形成一个发夹结构，然后被加工成siRNA分子。然后被加工成siRNA分子。 在各种哺乳动物细胞中有效的转染和长期的shRNA表达 你将可以使
Amp 真菌表达载体 pBARGPE1 真菌质粒 Amp 真菌表达载体 pFastBac1 昆虫细胞质粒 Amp 昆虫细胞表达载体 pFastBacDual 昆虫细胞质粒 Amp 昆虫
到了不同基因扩增效率的差异，用标准曲线来校正扩增效率。 双标准曲线法的特点、注意事项及实际应用： 1. 双标准曲线法做相对定量分析的最大特点是，应用简便，无需像Delta-delta CT法那样对实验进行严格的优化。 2. 其不足之处是每次实验都必需对目的基因和看家基因做两组标准曲线。 并且，如果用于做标准曲线的标准品不同于样品，比如标准品为质粒或纯化的PCR 产物，而待测样品为cDNA，那么标准曲线的扩增效率并不能真实地反映样品的扩增情况，因此以标准曲线来计算样品的实际浓度就存在
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