- 询价
- KLSW
- 美国 addgene
- KL-ZL-0289
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 保质期：
2年
- 英文名：
pCDH-EF1-MCS-T2A-Puro
- 库存：
100
- 供应商：
kelei-bio
- 规格：
20μl
启动子: EF-1α core
复制子: pUC ori，SV40 ori
终止子: SV40 poly(A) signal
质粒分类: 病毒系列，慢病毒克隆载体
质粒大小: 7087bp
原核抗性: Amp 筛选标记: Puro
克隆菌株: Stbl3
培养条件: 37℃，有氧 LB
表达宿主: 哺乳细胞
诱导方式: 无须诱导，瞬时表达
5'测序引物: 根据序列设计引物
3'测序引物: 根据序列设计引物
质粒简介
Most cell types (split and non split cells); primary cell differentiation pCDH-EF1-MCS-T2A-Puro lentiviral expression vector of lentiviral vector is based on HIV for cDNA; cloning and expression; transfection efficiency of cells, to establish a stable cell line; single promoter driven by EF1a promoter and gene transcription and resistance genes for bicistron; between the two with a T2A peptide to shear on the translation level on the self, to ensure that the same genes and resistance gene translation level.
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【求助】【求助】将病毒载体感染细胞只有部分基因表达为什么，什么方法可以探究基因未表达的原因
，总有一个基因没有表达？请大家出出主意是什么问题？哪些实验方法可以帮助发现问题。 我想了几下原因： 1。各个基因表达的不均衡性，可能是marker基因表达太弱。不能被检测 2.可能是不同基因的启动子不一样，我的是CMV和EF1，细胞对启动子不敏感 3.外源基因的启动子被沉默失效 4.存在基因剪切错误的问题，但是我的基因链接是用T2A，可以剪切的。 只能想到这些问题。 老板让分析一下。但我对这方面了解不是很多。我准备用PCR
表达载体的构建方法及步骤 一、载体的选择及如何阅读质粒图谱 目前，载体主要有病毒和非病毒两大类,其中质粒 DNA 是一种新的非病毒转基因载体。 一个合格质粒的组成要素： （1）复制起始位点 Ori 即控制复制起始的位点。原核生物 DNA 分子中只有一个复制起始点。而 真核生物 DNA 分子有多个复制起始位点。 （2）抗生素抗性基因可以便于加以检测，如 Amp+ ,Kan+ （3）多克隆位点 MCS 克隆携带外源基因片段 （4） P/E 启动子/增强
Amp Tet-pLKO-Puro 哺乳细胞质粒 四环素调控系统 pTRE2pur 哺乳细胞质粒 Amp Tet-on，Tet-off psiCHECK2 哺乳细胞质粒 双荧光分析质粒
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
