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- 2025年09月08日
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- 保存条件：
负80度
- 保质期：
3年
- 英文名：
pGreenII-62-SK荧光素酶质粒
- 库存：
100
- 供应商：
上海柯雷生物
- 规格：
20ul
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文献和实验量筛选。自从20多年前，Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因（luc基因）的转基因烟草以来，生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光（BL/CL）的主要特点就在于发光信号的高度可测性，可以用PMT（光电倍增管）和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内，CL反应的特点是高光子产生效率，BL为05-0.8 ，CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10－18到10－21摩尔，这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
起始因子结合。 8)用一种RNA聚合酶的启动子所得的表达是否高于其它序列？ 在正对照中，模板是超螺旋，含SP6聚合酶启动子所得的蛋白质的含量2-3倍高于T3或T7 RNA聚合酶启动子。但这一结果不适用于所有模板。 9)系统提供的正对照是什么？ 所得蛋白的大小是多少？ TNT偶联网织红细胞裂解物系统的正对照，是一超螺旋的模板，编码荧光素酶，受适合的RNA聚合酶驱动。序列还含一段短的poly(A)片段。在SDS-PAGE胶上，正对照产生的荧光素酶的大小是62kDa
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