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- 2025年09月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负80度
- 保质期：
3年
- 英文名：
pK7GWIWG2II-RedRoot植物表达质粒
- 库存：
100
- 供应商：
上海柯雷生物
- 规格：
20ul
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文献和实验原核表达载体 pQE80L 大肠杆菌质粒 Amp pCold I 大肠杆菌质粒 Amp 冷启动表达载体，His标签 pCold II 大肠杆菌质粒 Amp 冷启动表达载体，His标签
。 利用基因工程技术表达外源蛋白。其产量还不高，难以满足大规模的实际应用。通过转基因动物或转基因植物技术可从动物的乳汁或植物的叶组织中很方便地获得大量较纯的生物活性物质，但目前这项技术还不很成熟，有待进一步研究。 4.结语 目前已经建立了多种诱导表达系统，但它们都有其优点和不足，这就需要我们根据自己的要求选用适当的表达系统。一般来说，一个理想的可诱导表达系统需要符合下述几个方面的要求： ①特异性：该系统不受其他内源因素的影响，仅能被外源的非毒性药物所活化
…Actin…BamH1…SV40 poly A+ 4. pSV2表达载体 特点：该表达质粒是以病责SV40启动子驱动在真核细胞目的基因进行表达的，克隆位点为Hind111。SV40启动子具有组织/细胞的选择特异性。此载体不含neo基因，故不能用来筛选、建立稳定的表达细胞株。 图示为启动子和多克隆位点区域： Pvu11…pSV40….Hind111….SV40 IVS….SV40 polyA+ 5. CMV4 表达载体 特点:该真核
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