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- 2025年09月01日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负80度
- 保质期：
3年
- 英文名：
pAnc80L65腺相关包装质粒
- 库存：
100
- 供应商：
上海柯雷生物
- 规格：
20ul
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文献和实验摘要: 腺相关病毒(AAV)是一种人细小病毒，目前因为能作为一种基因治疗载体而受到广泛关注。构建重组AAV(rAAV)涉及到用一个目的基因替换病毒基因组的大部分，然后将这个重组基因组包装到一个有感染性的病毒颗粒里。目前大多数生成rAAV的实验方案需要共转染一个载体质粒和一个表达病毒复制和结构基因的包装质粒到腺病毒(Ad)感染的培养细胞中。此方法的局限性包括(1) Ad辅助病毒污染rAAV，(2)rAAV的低产出，(3)生成有复制能力的AAV
神经元之间的环路连接非常复杂，完整而准确地显示这些环路的结构和变化，对揭示许多疾病的病因和新治疗方法的开发具有非常重要的意义。传统的神经示踪方法如电镜、Golgi染色、染料、肽类标记物等可以显示神经元的形态和投射，少数示踪剂如WGA、TTC等还可以实现跨突触标记，但这些方法都具有信号间接、方向不特异、跨突触后信号衰减严重等缺点，最重要的是，这些染料无法携带基因，因此只能显色。自20世纪80年代，Kristensson首次应用单纯疱疹病毒（HSV）跨突触标记神经元后，各种各样病毒载体在环路示踪
. Fig. 5.1. Inhibition of GSK-3 activity. A Depletion of both GSK-3α and GSK-3β is required for a decrease of β-catenin phosphorylationat Ser33/37. Panc04.03 cells were transfected with shControl, shGSK-3α, and shGSK-3β vectors, as describedin
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