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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负80度
- 保质期:
3年
- 英文名:
pENTR223-RAD51B(2点突变)人源基因质粒
- 库存:
100
- 供应商:
上海柯雷生物
- 规格:
20ul
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文献和实验密码子部分重叠,核糖体两个亚基都不离开mRNA。 在多顺反子mRNA中,各基因表达产物数量不等,如乳糖操纵子,半乳糖苷酶;半乳糖苷透性酶;半乳糖苷乙酰化酶大约为1: 0.5: 0.2 5、缺乏转录后加工、翻译后修饰能力。 三、原核细胞表达外源基因的基本条件 1、原核表达载体 提供转录、翻译所必须的调控元件,如启动子、转录终止子、核糖体结合位点等。 (1)理想原核表达载体具备的基本特征: A、具有能自主复制的复制子,松弛型,质粒高拷贝数,便于质粒大量制备及表达。 B、强启动子、强转录
;有些λ噬菌体能侵染甲菌而不能侵染乙菌,携带外源DNA片段后便能侵染乙菌,因此乙菌释放的噬菌体均为重组分子。②间接筛选:有引起载体分子带有一个或多个抗药性标记基因,当外源DNA插入到抗药基因区后,基因失活,抗性消失。如一质粒有A和B两个抗药性基因,当外源基因插入到B基因区后,便只抗A药而不抗B药。因此能在A药培养基上正常生长而不能在B药培养上生长的便是重组分子。③核酸杂交:广泛用于筛选含有特异DNA顺序的克隆。方法是将菌落或噬菌斑“印迹”到硝酸纤维膜等支持物上,变性后固定在原位,然后与标记的核酸探针进行杂交
相关专题 蛋白表达技术全攻略 一、大肠杆菌 表达载体 大肠杆菌表达载体都是质粒载体。作为表达载体首先必须满足克隆 载体的基本要求,即能将外源基因运载到大肠杆菌细胞中。在基本骨架的基础上增加表达元件,就构成了表达载体。各种表达载体的不同之处在于其表达元件的差异。 1.表达融合蛋白的表达载体 当蛋白质表达以后,有效的分离纯化或分泌就成为获得目标蛋白的关键因素。通过以融合蛋白的形式表达,并利用载体编码
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