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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负80度
- 保质期：
3年
- 英文名：
pENTR223-ITIH5(3点突变）人源基因质粒
- 库存：
100
- 供应商：
上海柯雷生物
- 规格：
20ul
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文献和实验-crRNA 和加长 pre-crRNA 融合构建了 crRNA-Cpf1 系统，在水稻中的编辑效率最高可达 41.2%;HU 等也将 LpCpf1 和 crRNA 整合开发了 CRISPR-Cpf1 系统，并利用该系统成功实现水稻内源基因的定点编辑;KIM 等开发了 Cpf1–RNP(ribonucleoprotein) 系统，并成功利用该系统对大豆和烟草的内源基因进行定点突变。此外，BEGEMANN 等将 Cpf1、crRNA 和供体片段构成融合表达载体，对水稻叶绿素 a 加氧酶基因 OsCAO
的上下游两端的序列连接起来，从而实现了目的基因的敲除。再如，可为细胞提供一个修复的模板质粒，这样细胞就可按照提供的模板在修复过程中引入片段插入或定点突变。也可对受精卵细胞进行基因编辑，并将其导入代孕母体中，可实现基因编辑动物模型的构建。
密码子部分重叠，核糖体两个亚基都不离开mRNA。 在多顺反子mRNA中，各基因表达产物数量不等，如乳糖操纵子，半乳糖苷酶；半乳糖苷透性酶；半乳糖苷乙酰化酶大约为1: 0.5: 0.2 5、缺乏转录后加工、翻译后修饰能力。 三、原核细胞表达外源基因的基本条件 1、原核表达载体 提供转录、翻译所必须的调控元件，如启动子、转录终止子、核糖体结合位点等。 (1)理想原核表达载体具备的基本特征： A、具有能自主复制的复制子，松弛型，质粒高拷贝数，便于质粒大量制备及表达。 B、强启动子、强转录
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