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- RayBiotech
- QAH-ANG-1000
- 美国
- 2025年07月13日
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人血管生成因子定量抗体芯片1000（60）抗体列表
Quantibody® Human Angiogenesis Array1000 (60) Antibody List
定量检测60个指标
| Activin A | ENA-78/CXCL5 | IL-1 alpha | Leptin | TGF beta 1 |
| AgRP | GRO(CXCL1,2&3) | IL-2 | LIF | TIMP-1 |
| Angiogenin | HB-EGF | IL-6 | MCP-1 | TIMP-2 |
| Angiopoietin-2 (ANG-2) | HGF | IL-8 | PDGF-BB | TNF alpha |
| ANFPTL4 | IFN gamma | IL-17 | PIGF | TNF beta |
| bFGF/FGF-2 | IGF-1 | IP-10/CXCL10 | RANTES/CCL5 | TPO |
| Angiopoietin-1 (ANG-1) | G-CSF | IL-12 p40 | MMP-1 | Tie-2 |
| Angiostain | GM-CSF | IL-12 p70 | MMP-9 | uPAR |
| CXCL16 | I-309/CCL1 | I-TAC/ | PECAM-1 | VEGF-A |
| EGF | IL-1 beta | MCP-2/CCL8 | TGF alhpa | VEGF R2 |
| FGF-4 | IL-4 | MCP-3/CCL7 | TGF beta | VEGF R3 |
| Follistatin | IL-10 | MCP-4/CCL13 | Tie-1 | VEGF-D |
- 定量芯片---Quantibody®Array Glass Chip
- 样品稀释---Sample Dilent
- 1500×荧光标记链霉亲和素---Cy3 equivalent dye-conjugated Strepavidin,1管
- 2X封闭缓冲液---（Blocking Buffer 10ml)
- 20X洗液I ---（20X Wash Buffer I，30 ml)
- 20X洗液II---（20X Wash Buffer II, 30 ml)
- 标准品---（standard mix， 1管）
- 检测抗体---(Dectection antibody cocktail)
- 玻片芯片配件--（玻片框架、垫圈、搭扣边、密封条）
- 30ml管---（tube）
- 操作手册
结果分析
一条玻片芯片有16个孔，可选取6个或8个孔做标准曲线，剩下8个或10个孔用于样品检测。将标准品蛋白进行梯度稀释后加入孔中，然后加入检测抗体混合液，通过已知浓度的标准品蛋白作出各个检测指标的标准曲线。标准曲线可以选用直线方程，也可选用log-log方程。使用RayBiotech分析软件，只需通过仪器读取各点荧光值，将数值导入分析软件，便可以直接得出标准曲线，方便快捷。
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验T 2000/3000 进口分装 F0005 Amphiregulin 48T/96T 2000/3000 进口分装 F0006 血管紧张素I(ANG I) 48T/96T 2000/3000 进口分装 F0007 血管紧张素II(ANG II) 48T/96T 2000/3000 进口分装 F0008 血管生长素(Angiogenin) 48T/96T 2000/3000 进口分装 F0009 人血管生成素-2(Angiopoietin
紧张素 I(ANG I) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F00070 血管紧张素 II(ANG II) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F00080 血管生长素 (Angiogenin) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F00090 血管生成素 -2(Angiopoietin-2) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F00091 血管生成素相关生长因子 (AGF) ELISA 48T
【共享】RNA抽提实验注意事项，以及各种RNA的抽体的常用方法及步骤，还有质量鉴定的几种方法
ＲＮＡ酶紧密结合（KI≈3x1010）形成非共价结合的等摩尔复合物，使ＲＮＡ酶失活。此蛋白质体内可能是血管生成素的抑制剂，血管生成素是氨基酸序列和推测的三级结构与胰ＲＮＡ酶类似的一种血管生成因子， 几个厂家以不同的商品名出售这种抑制剂，该蛋白质应置于含５mmol/L二硫苏糖醇（ＤＴＴ）的50％甘油中，贮存于－20℃。抑制剂制品冻融数次后或放置在氧化条件下即应弃之不用，因为上述处理会使蛋白质变性从而释放出所结合的ＲＮＡ酶。因此，在使用变性剂裂解哺乳动物细胞这一提取ＲＮＡ的初始步聚中不应使用这种
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