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免疫学检测技术服务
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伊莱博生物科技(上海)有限公司
实验服务:
1.基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学:GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建
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文献和实验[实验目的] 通过测定动物血清(或血浆)中甲状腺素(T4)含量,初步掌握放射免疫法(Radio-Immuno-Assay,RIA)的测定原理和方法。 [实验原理] 被测抗原(Ag,如血中T4)与放射性同位素标记的抗原(※Ag,如125I-T4)对它们的特异性抗体(Ab;T4抗血清)具有竟争性结合能力(13.5-1)。 当特异性抗体(Ab)的量一定,且少于
放射免疫分析是由Yalow和Berson于1960年创建的标记免疫分析技术。由于标记物放射性核素的检测灵敏性,本法的灵敏度高达ng甚至pg水平。测定的准确性良好,ng量的回收率接近100%。本法特别适用于微量蛋白质、激素和多肽的定量测定。 一、基本原理 放射免疫分析的基本原理是标记抗原(Ag*)和非标记抗原(Ag)对特异性抗体(Ab)的竞争结合反应。它的反应式为: 在一反应系统中,作为试剂的标记
使用以放射性同位素作标记的抗原或抗体来测定抗体或抗原量的技术。例如,以未知量的无标记抗原(被检物),加于已知量的标记抗原和抗体的反应系时,依靠测定无标记抗原对标记抗原同抗体结合的竞争性抑制达到如何程度,从而可以测定被检物的数量。由于灵敏度非常敏锐,所以用一般方法难于测定的微量物质,例如血液中的激素量等可用此法进行测定。
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